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sodium tolmetin dihydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium tolmetin dihydrate
英文别名
sodium 1-methyl-5-p-toluoylpyrrole-2-acetate dihydrate;Tolmetin Sodium;tolectin;Sodium;2-[1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrrol-2-yl]acetate;hydrate
sodium tolmetin dihydrate化学式
CAS
——
化学式
C15H14NO3*2H2O*Na
mdl
——
分子量
315.301
InChiKey
BMSZSJMGNZHKRE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.96
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of .beta.-acyl pyrroles
    摘要:
    一种将α-酰基吡咯重排为β-酰基吡咯的过程,包括将前者与过量的强、无水、非氧化性酸反应,最好在加热条件下进行。
    公开号:
    US04002643A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吡咯-2-乙酸乙酯4-甲基苯甲酰基丁酯sodium hydroxide 作用下, 以46%的产率得到sodium tolmetin dihydrate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5-aroyl-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid derivatives
    摘要:
    已知的5-芳酰基-1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物类型是通过芳酰氰与1-烷基吡咯-2-乙酸衍生物的热反应制备的。
    公开号:
    US04255335A1
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文献信息

  • Preparation of 5-(arylcyanohydroxymethyl)-1-loweralkylpyrrole-2-acetic
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04294760A1
    公开(公告)日:1981-10-13
    5-(Arylcyanohydroxymethyl)-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid derivatives are prepared by the protic acid catalyzed reaction of aroylcyanides with 1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid derivatives, which is then converted by treatment with alkali metal hydroxides or heat to form 5-aroyl-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid or derivatives thereof.
    通过芳基氰基羟甲基-1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物与1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物在质子酸催化下反应制备5-(芳基氰基羟甲基)-1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物,然后通过与碱金属氢氧化物或加热处理转化为5-芳基-1-低烷基吡咯-2-乙酸或其衍生物。
  • Preparation of .beta.-acyl pyrroles
    申请人:McNeil Laboratories, Inc.
    公开号:US04002643A1
    公开(公告)日:1977-01-11
    A process for rearranging .alpha.-acyl pyrroles to .beta.-acyl pyrroles which comprises reacting the former with an excess of a strong, anhydrous, non-oxidizing acid, preferably with heating.
    一种将α-酰基吡咯重排为β-酰基吡咯的过程,包括将前者与过量的强、无水、非氧化性酸反应,最好在加热条件下进行。
  • Preparation of 5-aroyl-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid derivatives
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04255335A1
    公开(公告)日:1981-03-10
    Known types of 5-aroyl-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid derivatives are prepared by the thermal reaction of an aroylcyanide with a 1-alkylpyrrole-2-acetic acid derivative.
    已知的5-芳酰基-1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物类型是通过芳酰氰与1-烷基吡咯-2-乙酸衍生物的热反应制备的。
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