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tert-butyl (3R,4E)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenyl-4-pentenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3R,4E)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenyl-4-pentenoate
英文别名
(3R) tert-butyl 3-hydroxy-4-methyl-5-phenyl-4-pentenoate;tert-butyl (E,3R)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenylpent-4-enoate
tert-butyl (3R,4E)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenyl-4-pentenoate化学式
CAS
——
化学式
C16H22O3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
BNTLCWRIEYCXDC-IEZBTEQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    醋酸叔丁酯四氯化硅 、 (R,R)-N,N'-bis(phosphoramide)-N,N'-Me2-1,5-pentanediamine 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 tert-butyl (3R,4E)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenyl-4-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸的路易斯碱活化:甲硅烷基乙烯酮缩醛催化、对映选择性加成到醛
    摘要:
    路易斯酸的路易斯碱活化的概念已被简化用于催化甲硅烷基乙烯酮缩醛和甲硅烷基二烯醇醚与醛的羟醛反应。弱酸性物质四氯化硅 (SiCl4) 可以通过结合强路易斯碱性手性磷酰胺而被激活,导致手性路易斯酸的原位形成。该物质已被证明是将乙酸酯、丙酸酯和异丁酸酯衍生的甲硅烷基乙烯酮缩醛与共轭和非共轭醛进行羟醛加成反应的有效催化剂。此外,还证明了甲硅烷基二烯醇醚的乙烯基羟醛反应。高水平的区域-,抗非对映-,
    DOI:
    10.1021/ja047339w
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文献信息

  • Asymmetric dehydration of β-hydroxy esters and application to the syntheses of flavane derivatives
    作者:Eui Ta Choi、Min Hee Lee、Yongtae Kim、Yong Sun Park
    DOI:10.1016/j.tet.2007.11.026
    日期:2008.2
    Catalytic asymmetric dehydration of β-aryl or alkyl substituted β-hydroxy esters via kinetic resolution has been investigated. A brief survey of 10 different chiral ligands is conducted to examine the effects of chiral ligand structure on selectivity of the dehydration. The kinetic resolution of a variety of rac-β-hydroxy tert-butyl esters in the presence of prolinol chiral ligand 2 and BrZnCH2CO2-t-Bu
    已经研究了通过动力学拆分对β-芳基或烷基取代的β-羟基酯进行催化不对称脱水的方法。简要调查了10种不同的手性配体,以研究手性配体结构对脱水选择性的影响。在脯氨醇手性配体2和BrZnCH 2 CO 2 - t -Bu存在下,多种rac -β-羟基叔丁酯的动力学拆分可提供高度对映体富集的β-羟基酯14 – 21,选择性因子为11至66.此外,这种不对称合成方法在制备对映体富集的黄烷衍生物中的应用演示了25 – 29。
  • Lewis Base Activation of Lewis Acids:  Catalytic, Enantioselective Addition of Silyl Ketene Acetals to Aldehydes
    作者:Scott E. Denmark、Gregory L. Beutner、Thomas Wynn、Martin D. Eastgate
    DOI:10.1021/ja047339w
    日期:2005.3.1
    The concept of Lewis base activation of Lewis acids has been reduced to practice for catalysis of the aldol reaction of silyl ketene acetals and silyl dienol ethers with aldehydes. The weakly acidic species, silicon tetrachloride (SiCl4), can be activated by binding of a strongly Lewis basic chiral phosphoramide, leading to in situ formation of a chiral Lewis acid. This species has proven to be a competent
    路易斯酸的路易斯碱活化的概念已被简化用于催化甲硅烷基乙烯酮缩醛和甲硅烷基二烯醇醚与醛的羟醛反应。弱酸性物质四氯化硅 (SiCl4) 可以通过结合强路易斯碱性手性磷酰胺而被激活,导致手性路易斯酸的原位形成。该物质已被证明是将乙酸酯、丙酸酯和异丁酸酯衍生的甲硅烷基乙烯酮缩醛与共轭和非共轭醛进行羟醛加成反应的有效催化剂。此外,还证明了甲硅烷基二烯醇醚的乙烯基羟醛反应。高水平的区域-,抗非对映-,
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