n-butyl quinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: n-butyl quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: butyl quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: BNWCMXFHUSFBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl chloride 、 n-butyl quinoline-3-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-((2R,3R,4S,5R)-4-Benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-3-butoxycarbonyl-quinolinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Alderweireldt, F. C.; Kemps, L.; Esmans, E. L., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-butyl 3-(2-azidophenyl)-2-nitromethylpropenoate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到n-butyl quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用Morita–Baylis–Hillman 2-叠氮基苯甲醛的乙酸酯合成2-烷氧基-3-氰基甲基喹啉和烷基喹啉-3-羧酸盐

  摘要：

  一种简单的方法，可使用亚氨基膦烷介导的3-（2-叠氮基苯基）-2-氰基甲基丙酸酯和3-（2-叠氮基苯基）-2-亚胺基膦酸酯环化反应合成几种2-烷氧基-3-氰基甲基喹啉和烷基喹啉3-羧酸酯。 ‐硝基甲基丙烯酸酯已开发出来。这些化合物分别是使用氰化钾或亚硝酸钠，分别从2-叠氮基苯甲醛的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐中获得的。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.667

文献信息

• Iron Pentacarbonyl in Alkoxy- and Aminocarbonylation of Aromatic Halides
  作者：Matej Babjak、Oľga Caletková、Diana Ďurišová、Tibor Gracza

  DOI：10.1055/s-0034-1379227

  日期：——

  We have identified reaction conditions for a Heck-type carbonylation based on [Fe(CO)(5)]. Preliminary optimization of alkoxycarbonylation on 2-bromonaphthalene defined functioning composition of the reaction mixture which was then applied on a small set of (hetero)aromatic halides. Respective aminocarbonylation of these halides with different amines, including aniline and benzotriazole, was accomplished with reasonable results.
• Alderweireldt, F. C.; Kemps, L.; Esmans, E. L., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 795
  作者：Alderweireldt, F. C.、Kemps, L.、Esmans, E. L.、Dommisse, R. A.、Lepoivre, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Using Morita-Baylis-Hillman acetates of 2-azidobenzaldehydes for the synthesis of 2-alkoxy-3-cyanomethylquinolines and alkyl quinoline-3-carboxylates
  作者：Hea Jung Kim、Eun Mi Jeong、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.667

  日期：2011.7

  simple method for the synthesis of several 2‐alkoxy‐3‐cyanomethylquinolines and alkyl quinoline‐3‐carboxylates using iminophosphorane‐mediated cyclization reactions of 3‐(2‐azidophenyl)‐2‐cyanomethylpropenoates and 3‐(2‐azidophenyl)‐2‐nitromethylpropenoates has been developed. These compounds were readily obtained from the Morita–Baylis–Hillman acetates of 2‐azidobenzaldehydes using potassium cyanide or

  一种简单的方法，可使用亚氨基膦烷介导的3-（2-叠氮基苯基）-2-氰基甲基丙酸酯和3-（2-叠氮基苯基）-2-亚胺基膦酸酯环化反应合成几种2-烷氧基-3-氰基甲基喹啉和烷基喹啉3-羧酸酯。 ‐硝基甲基丙烯酸酯已开发出来。这些化合物分别是使用氰化钾或亚硝酸钠，分别从2-叠氮基苯甲醛的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐中获得的。J.杂环化​​学。（2011）