quinolin-2-yl 4-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-2-yl 4-methylbenzoate
• 英文别名: Quinolin-2-yl 4-methylbenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: BNXLPUQYZQBMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinolin-2-yl 4-methylbenzoate 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 Pd/α-Al2O3 、 钯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到4-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性 C(酰基)-O 键激活杂芳基酯的异质 Suzuki-Miyaura 偶联†

  摘要：

  开发了一种以杂芳基酯和芳基硼酸为偶联伙伴的位点选择性负载钯纳米颗粒催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。该方法通过成功抑制不需要的脱羰现象，通过酯的 C(酰基)-O 键活化，为芳基酮的形成提供了一种多相催化途径。该催化剂可重复使用，并在八次循环后表现出较高的活性。反应前后催化剂的XPS分析表明该反应可能是通过以Pd 0开始的Pd 0 /Pd II催化循环进行的。

  DOI：

  10.1039/c9ra02394a
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 、 2-喹啉醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 quinolin-2-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性 C(酰基)-O 键激活杂芳基酯的异质 Suzuki-Miyaura 偶联†

  摘要：

  开发了一种以杂芳基酯和芳基硼酸为偶联伙伴的位点选择性负载钯纳米颗粒催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。该方法通过成功抑制不需要的脱羰现象，通过酯的 C(酰基)-O 键活化，为芳基酮的形成提供了一种多相催化途径。该催化剂可重复使用，并在八次循环后表现出较高的活性。反应前后催化剂的XPS分析表明该反应可能是通过以Pd 0开始的Pd 0 /Pd II催化循环进行的。

  DOI：

  10.1039/c9ra02394a