1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine
• 英文别名: 1-[2-(trifluoromethyl)benzyl]piperidine；1-[[2-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidine
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃N
• mdl: MFCD29912346
• 分子量: 243.272
• InChiKey: BNXKZZSDMFEJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine 、 苯硼酸频哪醇酯 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到1-((3-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的N-苄基哌啶的邻芳基化反应。

  摘要：

  据报道，Pd（II）通过直接的CH键活化反应生成芳基硼酸频哪醇酯（Ar-BPin）来催化苄基杂环的邻芳基化反应，从而生成所需的联芳基产物。这种方法学是有效的，并且适用于各种功能化的Ar-BPin和苄基杂环，从而允许以适度到良好的产率直接合成重要的联芳基。

  DOI：

  10.1039/c5cc00410a
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-(三氟甲基)苄溴 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的N-苄基哌啶的邻芳基化反应。

  摘要：

  据报道，Pd（II）通过直接的CH键活化反应生成芳基硼酸频哪醇酯（Ar-BPin）来催化苄基杂环的邻芳基化反应，从而生成所需的联芳基产物。这种方法学是有效的，并且适用于各种功能化的Ar-BPin和苄基杂环，从而允许以适度到良好的产率直接合成重要的联芳基。

  DOI：

  10.1039/c5cc00410a

文献信息

• Novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 or D4 receptor, and preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20020119983A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D 3 or D 4 receptors represented by the following formula (1), and its preparation method through reductive amination reaction in the presence of reducing agent, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and n are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种具有选择性生物活性的新型异噁唑基烷基哌嗪衍生物，其在多巴胺D3或D4受体上具有生物活性，其化学结构如下式（1）所示，并且通过还原胺化反应在还原剂存在下制备该衍生物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n的定义与规范中定义的相同。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2615916B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• US6723724B2
  申请人：——

  公开号：US6723724B2

  公开（公告）日：2004-04-20
• Palladium(<scp>ii</scp>)-catalysed ortho-arylation of N-benzylpiperidines
  作者：Peng Wen Tan、Maxwell Haughey、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c5cc00410a

  日期：——

  Pd(II)-catalysed ortho-arylation of benzylic heterocycles with arylboronic acid pinacol esters (Ar-BPin) via directed C-H bond activation to generate the desired biaryl products is reported. This methodology is efficient and applicable to a wide range of functionalised Ar-BPin and benzylic heterocycles, allowing the direct synthesis of important biaryl motifs in modest to good yield.

  据报道，Pd（II）通过直接的CH键活化反应生成芳基硼酸频哪醇酯（Ar-BPin）来催化苄基杂环的邻芳基化反应，从而生成所需的联芳基产物。这种方法学是有效的，并且适用于各种功能化的Ar-BPin和苄基杂环，从而允许以适度到良好的产率直接合成重要的联芳基。