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1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine
英文别名
1-[2-(trifluoromethyl)benzyl]piperidine;1-[[2-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidine
1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine化学式
CAS
——
化学式
C13H16F3N
mdl
MFCD29912346
分子量
243.272
InChiKey
BNXKZZSDMFEJBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine苯硼酸频哪醇酯 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以73%的产率得到1-((3-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的N-苄基哌啶的邻芳基化反应。
    摘要:
    据报道,Pd(II)通过直接的CH键活化反应生成芳基硼酸频哪醇酯(Ar-BPin)来催化苄基杂环的邻芳基化反应,从而生成所需的联芳基产物。这种方法学是有效的,并且适用于各种功能化的Ar-BPin和苄基杂环,从而允许以适度到良好的产率直接合成重要的联芳基。
    DOI:
    10.1039/c5cc00410a
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶2-(三氟甲基)苄溴N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以79%的产率得到1-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的N-苄基哌啶的邻芳基化反应。
    摘要:
    据报道,Pd(II)通过直接的CH键活化反应生成芳基硼酸频哪醇酯(Ar-BPin)来催化苄基杂环的邻芳基化反应,从而生成所需的联芳基产物。这种方法学是有效的,并且适用于各种功能化的Ar-BPin和苄基杂环,从而允许以适度到良好的产率直接合成重要的联芳基。
    DOI:
    10.1039/c5cc00410a
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文献信息

  • Novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 or D4 receptor, and preparation thereof
    申请人:——
    公开号:US20020119983A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention relates to a novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D 3 or D 4 receptors represented by the following formula (1), and its preparation method through reductive amination reaction in the presence of reducing agent, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and n are the same as defined in the specification.
    本发明涉及一种具有选择性生物活性的新型异噁唑基烷基哌嗪生物,其在多巴胺D3或D4受体上具有生物活性,其化学结构如下式(1)所示,并且通过还原胺化反应在还原剂存在下制备该衍生物的方法,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n的定义与规范中定义的相同。
  • FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2615916B1
    公开(公告)日:2017-01-04
  • US6723724B2
    申请人:——
    公开号:US6723724B2
    公开(公告)日:2004-04-20
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