1-(6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[6-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS
• 分子量: 273.359
• InChiKey: BOINGMIXDBNCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 、 1-(6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one 在 吡啶 、 propylphosphonic anhydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以29%的产率得到N-(4-(1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)-2,4-dimethylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-ras，尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180086752A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰-1,2,3,4-四氢喹啉 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1-(6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-ras，尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180086752A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE CIBLAGE DE K-RAS MUTANT
  申请人：NANTBIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016161361A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.