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5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene
英文别名
Methyl 2-phenyl-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate;methyl 2-phenyl-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene化学式
CAS
——
化学式
C21H20O2
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
BOTABQXAFZSONB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene磷酸 作用下, 反应 1.5h, 以89%的产率得到6-isopropyl-2-phenylazulene
    参考文献:
    名称:
    通过将2H-环庚基[b]呋喃-2-酮与甲硅烷基烯醇醚进行[8 + 2]环加成反应,可以直接合成2-芳基az烯。
    摘要:
    我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序,该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。
    DOI:
    10.1039/c9cc09376a
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene
    参考文献:
    名称:
    通过将2H-环庚基[b]呋喃-2-酮与甲硅烷基烯醇醚进行[8 + 2]环加成反应,可以直接合成2-芳基az烯。
    摘要:
    我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序,该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。
    DOI:
    10.1039/c9cc09376a
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文献信息

  • Direct synthesis of 2-arylazulenes by [8+2] cycloaddition of 2<i>H</i>-cyclohepta[<i>b</i>]furan-2-ones with silyl enol ethers
    作者:Taku Shoji、Shuhei Sugiyama、Yoshiaki Kobayashi、Akari Yamazaki、Yukino Ariga、Ryuzi Katoh、Hiroki Wakui、Masafumi Yasunami、Shunji Ito
    DOI:10.1039/c9cc09376a
    日期:——
    We developed a procedure for the direct synthesis of 2-arylazulenes, which were obtained in moderate to excellent yields, by [8+2] cycloaddition of 2H-cyclohepta[b]furan-2-ones with aryl-substituted silyl enol ethers. The structures of some 2-arylazulenes were clarified by single-crystal X-ray analysis. The 2-phenylazulene derivatives obtained by this study showed noticeable fluorescence in acidic
    我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序,该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。
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