2-(2-nitrophenyl)-3-[2-(4-(isobutyl)phenyl)-2-methyl]acetamidothiazolidine-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-3-[2-(4-(isobutyl)phenyl)-2-methyl]acetamidothiazolidine-4-one
• 英文别名: 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-[2-(2-nitrophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]propanamide
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 427.524
• InChiKey: BOTPWZPRTUPUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-异丁基苯基)丙酰氯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-nitrophenyl)-3-[2-(4-(isobutyl)phenyl)-2-methyl]acetamidothiazolidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(4-异丁基苯基)丙酸的新型1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  2-（4-异丁基苯基）丙酸（布洛芬）的新噻唑烷-4-一衍生物已被合成为潜在的抗炎药。使用光谱方法（FR-IR、1H-NMR、13C-NMR、MS）证明了新化合物的结构。根据总抗氧化活性、DPPH 和 ABTS 自由基清除试验评估合成化合物的体外抗氧化潜力。活性氧 (ROS) 和自由基被认为与许多病理事件有关，例如糖尿病、神经退行性疾病、癌症、感染以及最近的炎症。众所周知，自由基的过度产生可能通过上调参与促炎细胞因子和粘附分子产生的基因来启动和放大炎症过程。布洛芬 3a-l 的酰基腙通过环化为相应的 thiazolidine-4-ones 4a-n 的化学调节导致抗氧化潜力增加，因为所有 thiazolidine-4-ones 比它们的母体酰基腙和布洛芬更具活性。活性最强的化合物是 thiazolidine-4-ones 4e, m，它显示出最高的 DPPH 自由基清除能力，其活性与维生素 E

  DOI：

  10.3390/molecules190915005