乙二醇-(OD)2 | 2219-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙二醇-(OD)2
• 英文名称: ethylene glycol-d2
• 英文别名: deutero ethylene glycol；O,O-Dideutero-ethylenglykol；Aethylenglykol-d(2)；Ethylene glycol-(OD)2；1,2-dideuteriooxyethane
• CAS: 2219-52-5
• 化学式: C₂H₆O₂
• 分子量: 64.0526
• InChiKey: LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N

物化性质

• 熔点：
  -13 °C (lit.)
• 沸点：
  196-198 °C (lit.)
• 密度：
  1.148 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  230 °F
• 溶解度：
  可微溶于水
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙二醇-(OD)2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2D2H4O2
分子式
: 64.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylene glycol-(OD)2
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2219-52-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
摄入的早期症状有些像醉酒，继而有反胃、呕吐、腹痛、虚弱、肌无力、呼吸衰竭、抽搐、心衰，8到24小时
后可能死亡。经过初期中毒存活者通常出现肾脏衰竭伴有脑和肝脏损伤。, 长期或频繁接触会导致：, 恶心,
头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Ethylene glycol- 2219-52-5 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
(OD)2 TWA 化学有害因素
PC- 40 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -13 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
196 - 198 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.148 g/mL 在 25 °C1.148 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
摄入的早期症状有些像醉酒，继而有反胃、呕吐、腹痛、虚弱、肌无力、呼吸衰竭、抽搐、心衰，8到24小时
后可能死亡。经过初期中毒存活者通常出现肾脏衰竭伴有脑和肝脏损伤。, 长期或频繁接触会导致：, 恶心,
头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇-(OD)2 在 四氯化碲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以10.5 g的产率得到perdeuteroammonium trichloro(1,2-dioxoethane-O,O')tellurate(IV)
  参考文献：
  名称：

  Zingaro, Ralph A.; Pathirana, Hema M. K. K.; Reibenspies, Joseph H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 1.4, p. 91 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 在 RuCl₂[(Ph₂PCH₂CH₂)2NH](t-Bu-NC) 、 potassium tert-butylate 、 氘 作用下， 120.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 乙二醇-(OD)2
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSITION METAL ISONITRILE CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS D'ISONITRILE À MÉTAUX DE TRANSITION

  摘要：

  本公开涉及新的过渡金属异腈化合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作催化剂的用途。该公开还涉及将金属异腈化合物用作催化剂，用于含有一个或多个碳-氧、碳-氮和/或碳-碳双键的化合物的加氢和转移加氢。

  公开号：

  WO2018193401A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-phenylprop-1-enyl acetate 在 乙二醇-(OD)2 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 propiophenone-α-d₁ 、 苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  无环和外环烯醇的区域选择性 C-氘化研究

  摘要：

  结果报告了一系列相关的无环和环外烯醇的区域选择性 C-氘化，这些烯醇衍生自取代的芳基酮。我们评论了影响观察到的 C-氘化的因素，例如添加剂的存在和烯醇化物的结构性质，并讨论了氘供体的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390103

文献信息

• General and Regioselective Synthesis of Pyrroles via Ruthenium-Catalyzed Multicomponent Reactions
  作者：Min Zhang、Xianjie Fang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja406666r

  日期：2013.7.31

  alkyl substrates were efficiently converted in combination with different type of amines and vicinal diols into various substituted pyrroles in reasonable to excellent isolated yields. Additionally, α-functionalized ketones gave synthetically interesting amido-, alkoxy-, aryloxy-, and phosphate-substituted pyrroles in a straightforward manner. The synthetic protocol proceeds in the presence of a commercially

  已经开发了通过钌催化的三组分反应通用和高度区域选择性合成吡咯。包括反应性较低的芳基和烷基底物在内的各种酮与不同类型的胺和邻二醇结合，以合理到极好的分离产率有效地转化为各种取代的吡咯。此外，α-官能化的酮以直接的方式合成有趣的酰胺基、烷氧基、芳氧基和磷酸酯取代的吡咯。合成方案在市售钌催化剂系统和催化量的碱存在下进行。它以高原子效率进行，显示出广泛的底物范围和官能团耐受性，使其成为制备各种吡咯衍生物的一种非常实用的方法。
• A novel hybrid system for the direct oxidation of ethane to acetic and glycolic acids in aqueous medium
  作者：Ayusman Sen、Minren Lin

  DOI：10.1039/c39920000508

  日期：——

  A combination of platinum(II) ion and metallic platinum is found to oxidise ethane to a mixture of acetic and glycolic acids in aqueous medium in the presence of oxygen; the platinum(II) ion is responsible for the initial C–H activation step leading eventually to the formation of ethanol and ethylene glycol, while metallic platinum catalyses the subsequent air oxidation of the alcohols to the corresponding acids.

  研究发现，铂（II）离子和金属铂的组合可在有氧的水介质中将乙烷氧化成乙酸和乙醇酸的混合物；铂（II）离子负责最初的 C-H 活化步骤，最终形成乙醇和乙二醇，而金属铂则催化随后的空气氧化反应，将醇氧化成相应的酸。
• Deuterated analogues of the free radical trap DEPMPO: synthesis and EPR studies
  作者：Jean-Louis Clément、Jean-Pierre Finet、Claudine Fréjaville、Paul Tordo

  DOI：10.1039/b300870c

  日期：2003.4.23

  Three analogues of 5-diethoxyphosphoryl-5-methyl-1-pyrroline N-oxide (DEPMPO, 1) labelled with two (1-d2), five (1-d5) or seven (1-d7) 2H were synthesized and used to trap the tert-butylperoxyl radical. The EPR spectra of 1-d2-OOBut and 1-d7-OOBut spin adducts exhibited more straightforward patterns and better signal to noise ratio than those obtained with 1 or 1-d5. The use of the easily available 1-d2 as spin trap could help significantly the analysis of the EPR signals when the signal of either superoxide or alkylperoxyl spin adduct is superimposed with the signals of other spin adducts.

  我们合成了用 2 个（1-d2）、5 个（1-d5）或 7 个（1-d7）2H 标记的 5-二乙氧基磷酰-5-甲基-1-吡咯啉 N-氧化物（DEPMPO，1）的三种类似物，并将其用于捕获叔丁基过氧自由基。与 1-d2 或 1-d5 相比，1-d2-OOBut 和 1-d7-OOBut 自旋加合物的 EPR 光谱显示出更直接的模式和更好的信噪比。当超氧化物或烷基过氧自由基自旋加合物的信号与其他自旋加合物的信号叠加时，使用易于获得的 1-d2 作为自旋阱可大大有助于分析 EPR 信号。
• Selectivity of nucleic acid diagnostic and microarray technologies by control of interfacial nucleic acid film chemistry
  申请人：Piunno A.E. Paul

  公开号：US20050181384A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention provides methods for conducting hybridizations having increased selectivity of hybridization using substrates upon which probe nucleic acids are immobilized. The methods of this invention can be used to increase selectivity in nucleic acid diagnostic devices, such as biosensors and microarrays. The invention provides increased selectivity through control of the substrate surface chemistry and in particular, through control of the density of nucleic acids and other oligomers immobilized on a surface. The invention provides improved signal to noise in hybridization assays via enhanced differences in signal magnitude generated for fully matched target nucleic acid compared to partially matched target nucleic acid prior to signal processing. Specifically, invention provides methods for using substrates having medium-high to high immobilization densities to achieve higher hybridization The methods and substrates of this invention are particularly well-suited to assays for genetic targets in samples that contain genetic species that are very similar in nucleic acid sequence to the genetic target. The methods and substrates of this invention are also well-suite for single nucleotide polymorphism (SNP) analysis.

  本发明提供了使用基于探针核酸固定的基板进行杂交的方法，以增加杂交的选择性。本发明的方法可用于增加核酸诊断设备（如生物传感器和微阵列）中的选择性。通过控制基板表面化学性质，特别是通过控制固定在表面上的核酸和其他寡聚物的密度，本发明提供了增加的选择性。本发明通过增强完全匹配目标核酸与部分匹配目标核酸之间产生的信号差异来提高杂交检测的信噪比，然后进行信号处理。具体而言，本发明提供了使用具有中高至高固定密度的基板来实现更高的杂交的方法。本发明的方法和基板特别适用于包含与基因靶点的核酸序列非常相似的基因物种的样品中的遗传目标的检测。本发明的方法和基板也非常适用于单核苷酸多态性（SNP）分析。
• Competition between C–C and C–H Bond Fluorination: A Continuum of Electron Transfer and Hydrogen Atom Transfer Mechanisms
  作者：Muyuan Wang、Rozhin Rowshanpour、Liangyu Guan、Jonah Ruskin、Phuong Minh Nguyen、Yuang Wang、Qinze Arthur Zhang、Ran Liu、Bill Ling、Ryan Woltornist、Alexander M. Stephens、Aarush Prasad、Travis Dudding、Thomas Lectka、Cody Ross Pitts

  DOI：10.1021/jacs.3c06477

  日期：2023.10.18

  initially suspected photoinduced electron transfer). This finding led to proof of concept for two new methodologies, demonstrating that unstrained C–C bond fluorination can also be achieved under chemical and electrochemical conditions. Moreover, as C–C and C–H bond fluorination reactions are both theoretically possible on 2-aryl-cycloalkanone acetals and would involve the same reactive intermediate, we studied

  2015 年，我们报道了一种光化学方法，使用 Selectflu 和催化 9-芴酮对相对无张力的环状缩醛进行定向 C-C 键断裂/自由基氟化。在此，我们对该反应进行了详细的机理研究，在此过程中发现关键的电子转移步骤是通过来自 Selectflor 衍生的N中心自由基中间体的底物氧化进行的（而不是通过最初怀疑的光诱导电子转移）。这一发现为两种新方法提供了概念证明，证明无应变 C-C 键氟化也可以在化学和电化学条件下实现。此外，由于 C-C 和 C-H 键氟化反应理论上在 2-芳基-环烷酮缩醛上都是可能的，并且涉及相同的反应中间体，因此我们研究了单电子转移 (SET) 和表观氢原子转移之间的竞争使用密度泛函理论研究缩醛氟化反应中的 (HAT) 途径。最后，这些分析更广泛地应用于过去十年中开发的其他类别的 C-H 和 C-C 键氟化反应，解决了 C-H 氟化文献中伪装成 HAT 的 SET 工艺的可行性。