(Z)-Methyl 2-(bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-Methyl 2-(bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-(bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClO₂
• 分子量: 289.556
• InChiKey: BPVGJXZYIWBHPV-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-Methyl 2-(bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)acrylate 在 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-((N-(2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl) ethyl)phenylsulfonamido) methyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用由森田-贝利斯-希尔曼加合物制备的烯丙基溴合成吲哚并唑胺的一般方法

  摘要：

  通过分子内合成（E）-5-（取代）亚苄基-2,3,4,5-四氢-1 H-偶氮基[5,4 - b ]吲哚-6（7 H）-的一般方法据报道弗里德尔·克拉夫特（Friedel Craft）由色胺和烯丙基溴制备的烯丙胺的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.124

文献信息

• A general route to the synthesis of indoloazocines using allyl bromides prepared from Morita–Baylis–Hillman adducts
  作者：Garima Pandey、Ruchir Kant、Sanjay Batra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.124

  日期：2015.2

  A general approach to the synthesis of (E)-5-(substituted) benzylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azocino[5,4-b]indol-6(7H)-ones via intramolecular Friedel Craft’s reaction of allylamines prepared from tryptamine and allyl bromides is reported.

  通过分子内合成（E）-5-（取代）亚苄基-2,3,4,5-四氢-1 H-偶氮基[5,4 - b ]吲哚-6（7 H）-的一般方法据报道弗里德尔·克拉夫特（Friedel Craft）由色胺和烯丙基溴制备的烯丙胺的反应。