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2-(1-cyclohexylethyl)cyclopentan-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-cyclohexylethyl)cyclopentan-1-one
英文别名
——
2-(1-cyclohexylethyl)cyclopentan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C13H22O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
BQDQIOVBUXNHGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基环己烷环戊酮7-azaindoline 、 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 N-叔丁基异丙醇胺均三甲苯磺酸R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 96.0h, 以25.926%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    带有简单烯烃的环酮的支链选择性直接α-烷基化。
    摘要:
    在本文中,我们描述了以简单烯烃作为烷基化剂的环状酮的分子间直接支链选择性α-烷基化。通过烯胺-过渡金属的协同催化模式,α-烷基化反应可在原子经济和分步经济的方式下实现,并具有出色的支化选择性,可制备β-支化的酮。使用一对笨重的布朗斯台德酸和碱作为添加剂有助于提高效率。已获得有希望的对映选择性(74%  ee)。实验和计算机制研究表明,通过烯烃迁移插入Ir-C键然后CH-H还原消除的途径涉及高支化选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201900301
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文献信息

  • SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:ICHIKAWA Koji
    公开号:US20100316951A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    A salt having a group represented by the formula (I): -T  (I) wherein T represents a C3-C36 alicyclic hydrocarbon group in which at least two methylene groups are replaced by —O— or —S— and which can have one or more substituents.
    一种含有由公式(I)表示的基团的盐:-T  (I)其中T表示一个C3-C36脂环烃基团,其中至少有两个亚甲基团被—O—或—S—取代,并且可以具有一个或多个取代基。
  • US9221785B2
    申请人:——
    公开号:US9221785B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • Branched‐Selective Direct α‐Alkylation of Cyclic Ketones with Simple Alkenes
    作者:Dong Xing、Xiaotian Qi、Daniel Marchant、Peng Liu、Guangbin Dong
    DOI:10.1002/anie.201900301
    日期:2019.3.22
    Herein, we describe an intermolecular direct branched‐selective α‐alkylation of cyclic ketones with simple alkenes as the alkylation agents. Through an enamine‐transition metal cooperative catalysis mode, the α‐alkylation is realized in an atom‐ and step‐economic manner with excellent branched selectivity for preparing β‐branched ketones. Employment of a pair of bulky Brønsted acid and base as additives
    在本文中,我们描述了以简单烯烃作为烷基化剂的环状酮的分子间直接支链选择性α-烷基化。通过烯胺-过渡金属的协同催化模式,α-烷基化反应可在原子经济和分步经济的方式下实现,并具有出色的支化选择性,可制备β-支化的酮。使用一对笨重的布朗斯台德酸和碱作为添加剂有助于提高效率。已获得有希望的对映选择性(74%  ee)。实验和计算机制研究表明,通过烯烃迁移插入Ir-C键然后CH-H还原消除的途径涉及高支化选择性。
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