乙基(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯 | 76-72-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl ethyl(1-methyl-butyl)malonate
• 英文别名: diethyl ester of ethyl-1-methylbutylmalonic acid；ethyl (1-methylbutyl)malonic acid diethyl ester；diethyl ethyl(pent-2-yl)malonate；ethyl-(1-methyl-butyl)-malonic acid diethyl ester；Aethyl-(1-methyl-butyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl ethyl(1-methylbutyl)malonate；diethyl 2-ethyl-2-pentan-2-ylpropanedioate
• CAS: 76-72-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• mdl: MFCD00129160
• 分子量: 258.358
• InChiKey: ZQGOJSLHZOKIBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.986 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ethyl-(1-methyl-butyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF ETHYL-(1-METHYLBUTYL)- AND ETHYLISOAMYL-MALONURIC ACIDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a008
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 在 sodium ethanolate 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 乙基(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种高纯5-乙基-5-(1-甲基丁基)巴比妥酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及了一种制备用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥药物戊巴比妥(Ⅰ)的制备方法。本发明提供了一种由乙基丙二酸二乙酯制备高纯戊巴比妥(Ⅰ)的制备新工艺。包括三个步骤：A、溴化；B、烷基化；C、环合、酸化、纯化。优点是：操作简单，生产周期短，能耗低，母液循环套用，三废少，工艺稳定，产品质量好，纯度高，异构体杂质含量小于0.1％，收率高，生产成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110256362A

文献信息

• Alkylation of Monosubstituted Malonate Anions With Pyridinium and Quinolinium Salts
  作者：Alan R. Katritzky、Jose M. Aurrecoechea

  DOI：10.1055/s-1987-27938

  日期：——

  Monosubstituted malonate anions are alkylated at room temperature with 1-(sec-alkyl)quinolinium salts. Hindered disubstituted malonate esters can thus be prepared under very mild conditions.

  单取代的丙二酸盐在室温下与1-(次烷基)喹啉盐反应生成烷基化产物。因此，可以在非常温和的条件下制备出受阻的双取代丙二酸酯。
• A novel electrochemical synthesis of ureides from esters.
  作者：Kenji ARAI、Shohei TAMURA、Ken-ichi KAWAI、Shoichi NAKAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.37.3117

  日期：——

  A novel electrochemical method of preparing ureides from esters was developed. Commercially available barbiturates such as barbital (2), allobarbital (3), phenobarbital (5) and pentobarbital (6), along with some other barbiturates and non-cyclic ureides were successfully prepared in N, N-dimethylformamide at room temperature.

  我们开发了一种从酯类制备脲苷的新型电化学方法。在室温下，在 N，N-二甲基甲酰胺中成功制备了市售巴比妥（2）、异戊巴比妥（3）、苯巴比妥（5）和戊巴比妥（6）等巴比妥酸盐以及其他一些巴比妥酸盐和非环脲苷。
• 5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲的制备方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN105541731A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲的制备方法。乙基丙二酸二乙酯(Ⅲ)与乙醇钠的乙醇溶液反应后的混合物在甲苯存在下与甲磺酸(2-戊基)酯反应，精馏得乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物(Ⅱ)；化合物(Ⅱ)在甲醇钠的甲醇溶液存在下与尿素反应，经盐酸酸化、重结晶得5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲(Ⅰ)精品。本发明工艺稳定，反应条件温和，易于控制，所得产品纯度高，收率高，转化率几乎达到100％，后处理简便，能耗低，三废少，母液可连续使用，生产成本低，适合工业化生产。
• Effect of fluid volume on gastric emptying and intestinal drug absorption. II. dihydrocodeine and thiopental concentration profiles in plasma after oral administration in different fluid volumes to mice.
  作者：OSAMI TSUZUKI、KIMIHIKO KOUNO、MICHIKO MATSUMOTO、YASUYOSHI NOGAMI、TOSHITAKA KOGA

  DOI：10.1248/cpb.30.1892

  日期：——

  Dihydrocodeine was orally administered to mice and the effect of fluid volume on intestinal absorption and acute toxicity was investigated. An increase in fluid volume from 5 to 20 ml/kg resulted in a significant increase in maximum plasma dihydrocodeine concentration (Cmax); the time required to reach Cmax (Tmax) was reduced from 15 to 5 min. However, fluid volume had little effect on the area under the plasma dihydrocodeine concentration-time curve (AUC0→90). The acute toxicity of dihydrocodeine in the initial stage after oral administration increased in proportion to the fluid volume. These results indicate that early acceleration of the gastric emptying rate due to the increase of fluid volume increases the rate, but not the extent, of dihydrocodeine absorption, resulting in the enhancement of acute toxicity. As for thiopental, the influence of fluid volume on intestinal absorption was also examined using [35S]-thiopental. The Cmax value increased and Tmax was reduced from 20 to 5 min by increase of the fluid volume. However, the volume did not influence AUC0→60 values.

  给小鼠口服双氢可待因，研究了液体容量对肠道吸收和急性毒性的影响。液体容量从 5 毫升/千克增加到 20 毫升/千克后，血浆中双氢可待因的最大浓度（Cmax）显著增加；达到 Cmax 所需的时间（Tmax）从 15 分钟缩短到 5 分钟。然而，输液量对血浆中双氢可待因浓度-时间曲线下面积（AUC0→90）的影响很小。口服后初期，双氢可待因的急性毒性随输液量的增加而增加。这些结果表明，液体容量的增加会加快胃排空速度，从而增加双氢可待因的吸收速度，但不会增加吸收程度，从而导致急性毒性增强。至于硫喷妥类药物，也使用[35S]-硫喷妥类药物研究了液体容量对肠道吸收的影响。液体容量增加后，Cmax 值增加，Tmax 从 20 分钟降至 5 分钟。然而，液体容量并不影响 AUC0→60 值。
• Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols¹
  作者：Harry L. Yale、Edward J. Pribyl、William Braker、Jack Bernstein、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01164a108

  日期：1950.8