oxolane;trichlorocerium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: oxolane;trichlorocerium
• 化学式: C₄H₈O*CeCl₃
• 分子量: 354.639
• InChiKey: QVGPHDDGWGHCHH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium diethylamide 、 oxolane;trichlorocerium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ligand Effects in Diastereoselective Additions of Organocerium Reagents to Carbonyl Substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199724801
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铈 在 THF 作用下， 生成 oxolane;trichlorocerium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 7.3, page 271 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铈 、 4-溴苯甲醛二乙基缩醛 、 镁 、 1,1-二溴乙烷 、 叔丁基2-氧代氮杂丁烷-1-羧酸 、 、 甲酸叔丁酯 在 ice 、 oxolane;trichlorocerium 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲基叔丁基醚 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 tert-butyl 3-(4-(diethoxymethyl)phenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的异构体、兽医可接受的盐、组合物以及它们在哺乳动物和鸟类中作为寄生虫杀虫剂的使用的异丙嗪衍生物，其中所述的R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R6和n如本文所述。

  公开号：

  US20120035122A1

文献信息

• Cation size dependent reactivity of lanthanide trihalides with bulky alkylcyclopentadienyl anions
  作者：Marc D. Walter、Dirk Bentz、Frank Weber、Oliver Schmitt、Gotthelf Wolmershäuser、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1039/b603701a

  日期：——

  trichloride the hexanuclear complex [(4CpLu)5LuCl13(OEt2)5] was prepared in low yield. For lanthanum and thulium use of the triiodide as a starting compound enabled synthesis of the corresponding bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)metal iodide, bistri-tert-butylcyclopentadienyl}lanthanum iodide was also prepared from LnI3. [4Cp2TmI] shows a unique conformation of one of the tetraisopropylcyclopentadienyl

  的反应 氯化钕3和PrCl 3具有两个等价的三叔丁基环戊二烯酸钠家具的碱基和无盐[CP' 2氯化钕]和[CP' 2 PRCL]（CP'= 1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2）以良好的收率。三甲基铝已被添加到该钕复合物以形成[CP' 2 NdClAlMe 3 ]。没有获得LaCl 3或CeCl 3的无碱双（环）配合物，但在后者的情况下，盐加合物[（4 CP 2 Ce）（μ-Cl）2 Na（tmeda）2 ] ∞（4 CP =可以从产物混合物中提取（Me 2 CH）4 C 5 H）四甲基乙二胺 并结晶成锯齿形链 聚合物。[ 4 CP 2 SmCl 2 Na（dme）2 ]即使溶解在氯化钠中也保留了配位氯化钠非极性溶剂。[CP'的试图制备2 YbCl]，得到单（环）络合物[CP'YbCl（μ-OCH 2 CH 2 OCH 3）] 2从裂解的二甲氧基乙烷溶剂 与 三氯化的六核配合物[（4
• Catalytic activity of solvated and unsolvated lanthanide halides in Friedel–Crafts acylations
  作者：Denise Barbier-Baudry、Alain Dormond、Stéphanie Richard、Jean Roger Desmurs

  DOI：10.1016/s1381-1169(00)00285-5

  日期：2000.11

  Anhydrous lanthanide halides — chlorides and bromides — can act as homogeneous catalysts of Friedel–Crafts acylations. The catalytic activity is related to the solubility of these anhydrous salts. More soluble THF or dioxane (Diox.) neodymium and samarium adducts are more active catalysts.

  无水镧系元素卤化物（氯化物和溴化物）可以作为Friedel-Crafts酰化反应的均相催化剂。催化活性与这些无水盐的溶解度有关。更具溶解性的THF或二恶烷（Diox。）钕和sa加合物是更具活性的催化剂。
• Redox-enhanced hemilability of a tris(<i>tert</i>-butoxy)siloxy ligand at cerium
  作者：Jochen Friedrich、Yusen Qiao、Cäcilia Maichle-Mössmer、Eric J. Schelter、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/c8dt01878b

  日期：——

  by the siloxy ligand is evident, significant extra stabilization is gained if the siloxy ligand coordinates in a chelating fashion, which is further supported by DFT calculations. Natural bond orbital (NBO) analysis indicates an enhanced donation of the siloxy ligand electron density into the unfilled CeIV 6s, 4f, and 5d orbitals. CeIV to CeIII reduction readily occurs when homoleptic complex Ce[OSi(OtBu)3]4

  通过电化学和计算方法以及有针对性的氧化还原化学揭示了三（叔丁氧基）甲硅烷氧基配体对铈（IV）的稳定作用。Ce [OSi（O t Bu）3 ] 4可通过在室温下于乙腈中使[Et 4 N] 2 [ CeCl 6 ]与NaOSi（O t Bu）3反应而获得Ce [OSi（O t Bu）3 ] 4。 [Ce OSi（O t Bu）3 } 4 ] [K（2.2.2-crypt）]易于从[Ce OSi（O t Bu）3 } 4合成。K]和cryptand。的固态结构monocerium络合物铈[OSi的（O吨丁基）3 ] 4和Ce [OSi的（O吨丁基）3 ] 4（THF）显示5-和6-配位的Ce IV中心（一个κ 2键合的甲硅烷氧基配体），而复杂的[Ce OSi（O t Bu）3 } 4 ] [K（2.2.2-crypt）]则显示4坐标的Ce III中心（全末端甲硅烷氧基配位）。Ce [OSi（O
• Tetrahydrofuranverbindungen der Seltenerdchloride
  作者：K. Rossmanith

  DOI：10.1007/bf00900163

  日期：——
• Renkema, Jaap; Teuben, Jan H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 7-8, p. 241 - 242
  作者：Renkema, Jaap、Teuben, Jan H.

  DOI：——

  日期：——