叔丁基2-氧代氮杂丁烷-1-羧酸 | 1140510-99-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 叔丁基2-氧代氮杂丁烷-1-羧酸
• 英文名称: N-Boc-2-azetidinone
• 英文别名: N-Boc-β-lactam；tert-Butyl 2-Oxoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1140510-99-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08751345
• 分子量: 171.196
• InChiKey: URGXFCXAAYSLPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基2-氧代氮杂丁烷-1-羧酸 在 Cp*RuCl{(C6H5)2P-(CH2)2NH2-κ2-P,N} 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  双官能[Cp * Ru（PN）]配合物催化的N-酰基氨基甲酸酯和N-酰基磺酰胺的加氢反应

  摘要：

  Cp 1的唤醒：双功能配合物1促进了与具有比酮，环氧化物和酰亚胺少的亲电子碳原子的底物的相互作用。该标题反应适用于将埃文斯的不对称烷基化产物还原为手性醇，以及良好的手性恶唑烷酮助剂的回收率。EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.200805307
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环丁酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到叔丁基2-氧代氮杂丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N 活化的 β-内酰胺作为酰基载体蛋白标记的通用试剂。

  摘要：

  酰基载体蛋白是脂肪酸和聚酮化合物生物合成的关键成分。它们的主要功能是通过共价结合的磷酸泛酰巯基乙胺臂在活性位点之间穿梭中间体。能够酰化该辅基的小分子将提供一种将新功能引入载体蛋白结构域的简单且可逆的方法。准备一系列 N 活化的 β-内酰胺来检查磷酸泛酰巯基乙胺-硫醇的位点特异性酰化。一般来说，发现 β-内酰胺比我们之前研究的 β-内酯更具反应性。证明了对完全取代 apo 形式的酰基载体蛋白的选择性，表明只有磷酸泛酰巯基乙胺硫醇被修饰。N-炔丙基氧羰基的结合提供了用于与荧光团和亲和标记结合的炔柄。通过与传统探针的比较，检查了这些基团在聚酮化合物生物合成关键步骤的机械询问中的效用。总而言之，我们希望本研究中描述的探针可以作为机械审讯的有价值和通用的工具。

  DOI：

  10.1039/c2ob06846j

文献信息

• TMSOTf-mediated approach to 1,3-oxazin-2-one skeleton through one-pot successive reduction-[4 + 2] cyclization process of imides with ynamides
  作者：Chen-Chen Zhang、Zhi-Peng Huo、Mei-Lin Tang、Yong-Xi Liang、Xun Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152946

  日期：2021.3

  A one-pot approach to access functionalized 1,3-oxazin-2-one skeleton has been developed through successive reduction and subsequent [4 + 2] cyclization process of N-Boc lactams with ynamides by TMSOTf. As a result, a number of five to seven membered ring fused bicyclic [1,2-c][1], [3]oxazin-1-ones 12a-m and tricyclic derivatives 13a-f were obtained in moderate to excellent yields with excellent regioselectivities

  通过连续还原和随后通过TMSOTf还原N- Boc内酰胺和酰胺类化合物的[4 + 2]环化过程，已经开发出了一种通过一锅法获得功能化的1,3-恶嗪-2-酮骨架的方法。结果，以中等至极好的收率得到了许多五至七元环稠合的双环[1,2-c] [1]，[3]恶嗪-1-酮12a-m和三环衍生物13a-f。极好的区域选择性。而且，直链N - Boc酰胺9a-e也适合于该转化，并且容易以中等产率以优异的区域选择性获得期望的3,4-二氢-1,3-恶嗪-2-酮14a-m。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20120035122A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。
• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES CARRYING A PIPERIDYL-SUBSTITUTED AZETIDINYL SUBSTITUENT AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSINE-RELATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLE À SUBSTITUANT AZÉTIDINYL SUBSTITUÉ PAR PIPÉRIDYL, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA VASOPRESSINE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2015091931A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel substituted oxindole derivatives of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description; to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treatment of vasopressin-related disorders.

  本发明涉及一种新颖的式(I)的取代氧吲哚衍生物，其中变量如权利要求和描述中所定义；涉及包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与加压素相关的疾病的用途。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052255A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor modulators corresponding to the general formula (I) to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与一般式（I）相对应的新型黑色素皮质素受体调节剂，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的用途。
• Hydrozirconation of four-, five-, six- and seven-membered N-alkoxycarbonyl lactams to lactamols
  作者：Anna Piperno、Caterina Carnovale、Salvatore V. Giofrè、Daniela Iannazzo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.006

  日期：2011.12

  practical, and efficient reduction of four-, five-, six- and, seven-membered N-alkoxycarbonyl lactams to the aldehyde oxidation state is reported. The reduction methodology involves the hydrozirconation reaction by Cp2Zr(H)Cl under mild conditions and proceeds with very short reaction times and in excellent to good yields. The hydrozirconation of N-alkoxycarbonyl lactams with the Schwartz reagent demonstrated

  据报道，一般，实用和有效地将四，五，六和七元的N-烷氧基羰基内酰胺还原为醛氧化态。还原方法包括在温和的条件下通过Cp 2 Zr（H）Cl进行加氢锆化反应，并且反应时间非常短，并且收率极好。用Schwartz试剂对N-烷氧基羰基内酰胺进行加氢锆化反应是形成具有高官能团耐受性的内酰胺的最温和，最通用的方法。