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(Z)-2-cyclohexylmethylidene-3-hydroxy-3-methyl-1,4-diphenylbutan-1-one
(Z)-2-cyclohexylmethylidene-3-hydroxy-3-methyl-1,4-diphenylbutan-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-cyclohexylmethylidene-3-hydroxy-3-methyl-1,4-diphenylbutan-1-one
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
24
H
28
O
2
mdl
——
分子量
348.485
InChiKey
RKWCVXSIVVPANJ-OQKWZONESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.37
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯基丙酮
、
(Z)-2-chloro-3-cyclohexyl-1-phenylpropenone
在 samarium diiodide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到(Z)-2-cyclohexylmethylidene-3-hydroxy-3-methyl-1,4-diphenylbutan-1-one
参考文献:
名称:
衍生自α-氯烯酮的乙烯基试剂与二碘化promote促进的羰基化合物的加成反应。
摘要:
由(Z)-α-氯-α,β-不饱和苯甲酮1衍生的乙烯基sa试剂与二碘化new促进的新加成反应,使酮(在THF中)和醛(在乙腈中)都生成(Z)-2 -(1-羟烷基)-2,3-不饱和酮,收率高。这些转化发生在起始氯烯酮的CC双键立体化学完全或非常高的转化率下,产生了Z非对映异构体。还介绍了通过Sm粉末对1,2-二碘乙烷进行声处理来制备乙腈中SmI(2)的新方法。提出了一种解释这种转变的机制。
DOI:
10.1002/chem.200304954
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