N-[2-(4-chlorophenyl)-quinolin-4-yl]-benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenyl)-quinolin-4-yl]-benzamidine
• 英文别名: N'-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]benzenecarboximidamide
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃
• 分子量: 357.842
• InChiKey: KZIVAHBJXHQREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 、 3-(2-aminophenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-[2-(4-chlorophenyl)-quinolin-4-yl]-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮与氮亲核试剂的发散顺序反应

  摘要：

  根据反应条件和亲核试剂的变化，β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮容易与氮亲核试剂反应生成三种主要类型的产物。该反应可导致简单的1,2-亲核加合物，或在较高温度下，通过与胺反应生成不同的顺序环化反应，生成2-芳基-4-氨基喹啉，或取代的2-芳基或2-烷基-4 -亚烷基喹唑啉与am反应。后者也可以通过β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮与亚氨基氯化物的反应合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.082

文献信息

• Divergent sequential reactions of β-(2-aminophenyl)-α,β-ynones with nitrogen nucleophiles
  作者：Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati、Valentina Canevari、Donatella Nava、Antonio Arcadi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.082

  日期：2004.12

  with nitrogen nucleophiles to give three major types of products, depending on reaction conditions and variation in the nucleophiles. The reaction may lead to simple 1,2-nucleophilic adducts or, at higher temperatures, to a divergent sequential cyclisation giving rise to 2-aryl-4-aminoquinolines by reaction with amines, or to substituted 2-aryl or 2-alkyl-4-alkylidene quinazolines by reaction with

  根据反应条件和亲核试剂的变化，β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮容易与氮亲核试剂反应生成三种主要类型的产物。该反应可导致简单的1,2-亲核加合物，或在较高温度下，通过与胺反应生成不同的顺序环化反应，生成2-芳基-4-氨基喹啉，或取代的2-芳基或2-烷基-4 -亚烷基喹唑啉与am反应。后者也可以通过β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮与亚氨基氯化物的反应合成。