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乙基(3-甲基-2-噻吩基)(氧代)乙酸酯 | 32977-83-6

中文名称
乙基(3-甲基-2-噻吩基)(氧代)乙酸酯
中文别名
——
英文名称
2-Ethoxyoxalyl-3-methylthiophen
英文别名
(3-methyl-thiophen-2-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester;Ethyl 3-methylthien-2-ylglyoxylate;Ethyl 3-methylthiophene-2-glyoxylate;ethyl 2-(3-methylthiophen-2-yl)-2-oxoacetate
乙基(3-甲基-2-噻吩基)(氧代)乙酸酯化学式
CAS
32977-83-6
化学式
C9H10O3S
mdl
——
分子量
198.243
InChiKey
DVYCFIORSNTJLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:ddb18b5bba2dbb654b8b3b5601fabc75
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    取代的噻吩基乙醇酸顺式-3,3,5-三甲基环己酯取代的顺式-3,3,5-三甲基环己基乙醇酸
    摘要:
    将生物等排原理应用于药物环兰地酯(Spasmocyclon®、Natil®)导致了异类酯的产生;两种化合物的药理学测试,如环地平,是非对映异构体的混合物,显示出微弱的钙拮抗作用 1)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221115
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩草酰氯单乙酯三氯化铝 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以64%的产率得到乙基(3-甲基-2-噻吩基)(氧代)乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    取代的噻吩基乙醇酸顺式-3,3,5-三甲基环己酯取代的顺式-3,3,5-三甲基环己基乙醇酸
    摘要:
    将生物等排原理应用于药物环兰地酯(Spasmocyclon®、Natil®)导致了异类酯的产生;两种化合物的药理学测试,如环地平,是非对映异构体的混合物,显示出微弱的钙拮抗作用 1)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221115
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文献信息

  • Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2<i>H</i>)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters
    作者:Yuefen Zhou、Lian-Sheng Li、Jingjing Zhao、Peter Dragovich、Nebojsa Stankovic、Thomas Bertolini、Douglas Murphy、Zhongxiang Sun、Chinh Tran、Benjamin Ayida、Frank Ruebsam、Stephen Webber
    DOI:10.1055/s-2007-990823
    日期:2007.11
    2,6-Disubstituted 5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters were synthesized from α-keto esters via an efficient three-step sequence including hydrazone formation, acylation with ethyl malonyl chloride, and subsequent Dieckmann cyclization.
    合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯,过程采用了一种高效的三步法,包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。
  • UNTERHALT, BERNARD;GERES, PETER, ARCH. PHARM., 322,(1989) N1, C. 839-840
    作者:UNTERHALT, BERNARD、GERES, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • US5672616A
    申请人:——
    公开号:US5672616A
    公开(公告)日:1997-09-30
  • US5663185A
    申请人:——
    公开号:US5663185A
    公开(公告)日:1997-09-02
  • US5736566A
    申请人:——
    公开号:US5736566A
    公开(公告)日:1998-04-07
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