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乙基(3-甲氧基-2-吡啶基)氨基甲酸酯 | 81211-73-6

中文名称
乙基(3-甲氧基-2-吡啶基)氨基甲酸酯
中文别名
氨甲酸,(3-甲氧基-2-吡啶基)-,乙基酯(9CI)
英文名称
(3-Methoxy-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
英文别名
ethyl N-(3-methoxypyridin-2-yl)carbamate
乙基(3-甲氧基-2-吡啶基)氨基甲酸酯化学式
CAS
81211-73-6
化学式
C9H12N2O3
mdl
MFCD24392396
分子量
196.206
InChiKey
FAZVQKLNUDBNCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    60.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-methoxy-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hepta-3,6-diene-2-carboxylate均三甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以20%的产率得到乙基(3-甲氧基-2-吡啶基)氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    Studies on diazepines. XVII. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (2). Substituent effects on the thermal ring-conversion of 1,2-diazepines into 1,3-diazepines.
    摘要:
    热分解在 4 位或 6 位上具有一个电子奉献取代基的 1,2-二氮杂卓(7a-f 和 11),可生成 1,3-二氮杂卓(9 和 12)和 2-氨基吡啶(10),而在同一位置上具有一个电子抽取取代基的 1,2-二氮杂卓(7g-k)则只生成 2-氨基吡啶(10),而不生成 1,3-二氮杂卓。然而,热分解 3-、5-或 7-取代的 1,2-二氮杂卓,无论其取代基是给电子还是抽电子,都不能得到 1,3-二氮杂卓。加热双环化合物 (8) 也能得到相应的 1,3-二氮杂卓。根据这些结果,我们得出结论:1, 2-二氮杂卓环状转化为 1, 3-二氮杂卓的过程中,必须存在一个电子奉献取代基。本文讨论了这些取代基的作用和反应机理。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3696
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文献信息

  • Synthesis of simple monocyclic 1,3-diazepines from 1,2-diazepines
    作者:Takashi Tsuchiya、Jyoji Kurita、Hirokazu Kojima
    DOI:10.1039/c39800000444
    日期:——
    Thermolysis of the 1H-1,2-diazepines having an electron-donating substituent in the 4- or 6-position affords the corresponding 1,3-diazepines, whereas 1,2-diazepines having electron-withdrawing substituents do not show this ring-conversion.
    在4-或6-位具有给电子取代基的1 H -1,2-二氮杂进行热解,得到相应的1,3-二氮杂s,而具有吸电子取代基的1,2-二氮杂do没有显示该环-转换。
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