(3-methyl-thiophen-2-yl)-oxo-acetic acid | 39811-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methyl-thiophen-2-yl)-oxo-acetic acid
• 英文别名: (3-methyl-[2]thienyl)-glyoxylic acid；(3-Methyl-[2]thienyl)-glyoxylsaeure；2-(3-methylthiophen-2-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 39811-54-6
• 化学式: C₇H₆O₃S
• 分子量: 170.189
• InChiKey: CCYCAZLKUGIDBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-thiophen-2-yl)-oxo-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩基乙醇酸顺式-3,3,5-三甲基环己酯取代的顺式-3,3,5-三甲基环己基乙醇酸

  摘要：

  将生物等排原理应用于药物环兰地酯（Spasmocyclon®、Natil®）导致了异类酯的产生；两种化合物的药理学测试，如环地平，是非对映异构体的混合物，显示出微弱的钙拮抗作用 1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221115
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3-methyl-thiophen-2-yl)-oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩基乙醇酸顺式-3,3,5-三甲基环己酯取代的顺式-3,3,5-三甲基环己基乙醇酸

  摘要：

  将生物等排原理应用于药物环兰地酯（Spasmocyclon®、Natil®）导致了异类酯的产生；两种化合物的药理学测试，如环地平，是非对映异构体的混合物，显示出微弱的钙拮抗作用 1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221115

文献信息

• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Herrmann Stefan

  公开号：US20080287463A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the description, processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms.

  Pyrazolopyrimidines的化学式为，在该化学式中R1、R2、R3、R4、R5和X的定义如描述中所述，用于制备这些化合物的方法以及它们在控制不受欢迎的微生物方面的用途。
• Ruffi, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1747
  作者：Ruffi

  DOI：——

  日期：——
• UNTERHALT, BERNARD;GERES, PETER, ARCH. PHARM., 322,(1989) N1, C. 839-840
  作者：UNTERHALT, BERNARD、GERES, PETER

  DOI：——

  日期：——
• US4159986A
  申请人：——

  公开号：US4159986A

  公开（公告）日：1979-07-03
• US7781439B2
  申请人：——

  公开号：US7781439B2

  公开（公告）日：2010-08-24