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1-(2-bromomethyl-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromomethyl-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one
英文别名
1-(2-bromomethyl-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazole-5-one;1-(2-(bromomethyl)-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one;1-{2-(bromomethyl)-3-methylphenyl } -4-methyl-4,5-dihydrotetrazol-5-one;1-(2-Bromomethyl-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one;1-[2-(bromomethyl)-3-methylphenyl]-4-methyltetrazol-5-one
1-(2-bromomethyl-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one化学式
CAS
——
化学式
C10H11BrN4O
mdl
——
分子量
283.128
InChiKey
ZOJNXROMPZKELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-bromomethyl-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one吡啶盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-[2-({5-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2-methylphenoxy}methyl)-3-methylphenyl]-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
    摘要:
    公式(1)所代表的一种四唑酮化合物:其中R1和R2分别代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基基团;R3代表一个C1-C3烷基基团,可选地具有一个或多个卤素原子;R4、R5和R6分别代表氢原子或卤素原子;R7代表一个C1-C3烷基基团;Q代表从P4组中选择的二价基团;A代表一个C7-C18芳基氧基团,可选地具有一个或多个从P3组中选择的原子或基团,对害虫有出色的控制活性。
    公开号:
    US20160235065A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-amino-6-methylphenyl)methanol 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 硫酸氢溴酸碳酸氢钠potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(2-bromomethyl-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
    摘要:
    一种化学式(1)所示的四唑酮化合物: 其中R1和R2分别独立表示氢原子,等等; R3表示C1-C6烷基,等等;R4、R5和R6分别独立表示氢原子,等等;A表示一个C6-C16芳基,可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团;Q表示以下Q1组等;以及 X表示氧原子或硫原子,对害虫具有出色的控制活性。
    公开号:
    US20160081339A1
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162072A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X代表氧原子或硫原子;R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
  • テトラゾリノン化合物の製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2016113426A
    公开(公告)日:2016-06-23
    【課題】有害生物に対して有用なテトラゾリノン化合物の製造方法の提供。【解決手段】式(8)の化合物と式(9)の化合物とから、式(1)のテトラゾリノン化合物を得る製造方法。【選択図】なし
    提供一种对有害生物有用的四唑酮化合物的制备方法。从式(8)的化合物和式(9)的化合物中获得式(1)的四唑酮化合物的制备方法。【选择图】无
  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2018097318A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention provides a tetrazolinone represented by formula (I) and a pest control agent comprising the same, and their use thereof. Formula (I) [wherein, W1 represents an oxygen atom or a sulfur atom; W2 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 chain hydrocarbon group; R15 and R16 represent a halogen atom and the like; u is 0, 1, 2 or 3; the combination of E, G, X1, Y1 and Z1 represents any one of the combinations of the following a and the like: a: a combination wherein E represents #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(Z1)=N-N=C(Z2)-, #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2- or #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-; G represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, a (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group the C1-C6 chain hydrocarbon group, the (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, and the (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group may have one or more substituents selected from Group S} or R1-T1-, X1 and Y1, which are identical to or different from each other, independently represents substituents selected from Group T, and Z1 represents a substituent selected from Group V.]
    本发明提供了一种由式(I)表示的四唑酮化合物,以及包含该化合物的杀虫剂,以及它们的使用。式(I)中,W1代表氧原子或硫原子;W2代表氢原子或C1-C6链烃基;R15和R16代表卤素原子等;u为0、1、2或3;E、G、X1、Y1和Z1的组合代表以下a等组合中的任意一种:a:E代表#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-、#-C(Z1)=N-N=C(Z2)-、#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2-或#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-;G代表C1-C6链烃基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、(C1-C6烷硫基)C1-C6烷基C1-C6链烃基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基和(C1-C6烷硫基)C1-C6烷基中的每一种可能具有来自S族的一个或多个取代基}或R1-T1-,X1和Y1互相相同或不同,独立地代表来自T族的取代基,Z1代表来自V族的取代基。
  • 四唑啉酮化合物及其用途
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:CN105392779B
    公开(公告)日:2018-01-19
    由式(1)表示的四唑啉酮化合物对于害虫具有优异的防治活性:其中R1、R2、R3和R11各自表示卤素原子、C1‑C6烷基等;R4和R5各自表示氢原子、卤素原子、C1‑C3烷基等;R6表示任选地具有一个或多个卤素原子的C1‑C3烷基等;R7、R8和R9各自表示氢原子、卤素原子等;R10表示C1‑C3烷基等;并且R12表示任选地具有一个或多个选自P3组的原子或基团的苯基、任选地具有一个或多个选自P3组的原子或基团的苯氧基等。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20170107196A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 4 represents a halogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; h represents any one of integers of 0 to 4; X represents a nitrogen atom or CR 5 ; and R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; has excellent control activity against pests.
    公式(1)所代表的四唑酮化合物: 其中R1和R2分别独立表示氢原子,一个或多个卤素原子的C1-C4烷基等;R3表示氢原子,一个或多个卤素原子的C1-C4烷基等;R4表示卤素原子,一个或多个卤素原子的C1-C4烷基等;h表示0到4中的任意整数之一;X表示氮原子或CR5;R5表示氢原子,卤素原子等;对害虫有出色的控制活性。
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同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺