2-chloro-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00750005
• 分子量: 274.707
• InChiKey: UUWKFQZODPGLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium oxopentachloromolybdate 、 2-chloro-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Poddar, S. N.; Samanta, G. C.; Mukherjee, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 1, p. 7 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-氯苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  用于在环境压力下将 CO2 固定成环状碳酸酯的氧钒 (V) 催化剂

  摘要：

  制定可行的策略以利用CO 2作为C 1合成子来构建各种增值化学原料对于缓解全球预警和实现碳中和循环至关重要。由于形成热力学稳定的环状碳酸酯的巨大驱动力及其100％的原子经济效率，环氧化物和二氧化碳之间的耦合是一个有前途的方向。尽管据报道有许多金属基配合物可以催化这种偶联反应，但通常需要苛刻的条件（高温和高压）。在本研究中，氧化钒 (V) 配合物2a – 2f的合成和结构/光谱表征报道了与一步合成的腙-亚胺配体螯合。合成的氧钒(V)配合物对环氧化物与CO 2偶联反应的催化性能在80°C、1℃下仅以0.5 mol%的氧钒(V)催化剂和[NBu 4 ][Br]的负载量成功证明。 CO 2巴。同时包含末端环氧化物衍生物和内环氧化物衍生物的底物范围表明，氧钒(V)催化剂在CO 2环境压力下可以发挥有效的末端环氧化物催化偶联反应（转化率63~85%） 。

  DOI：

  10.1002/jccs.202200034

文献信息

• Synthesis, crystal structures and catalytic epoxidation properties of dioxomolybdenum(VI) complexes with hydrazone ligands
  作者：Yong-Ming Cui、Lu Qiao、Yi Li、Qian Wang、Wu Chen、Wen-Xuan Yan

  DOI：10.1007/s11243-016-0105-9

  日期：2017.2

  determination. The hydrazone ligands coordinate to the Mo atoms through their phenolate O, imine N and enolic O atoms. The Mo atoms are six-coordinated in octahedral geometries. The complexes show high catalytic activities and selectivities in the epoxidation of cyclohexene with tert-butylhydroperoxide as primary oxidant.

  已经制备了一系列具有类似腙配体的二氧钼 (VI) 配合物，特别是 [MoO2L1(MeOH)] (1)、[MoO2L2(MeOH)] (2) 和 [MoO2L3(MeOH)] (3)，其中 L1, L2和L3是2-氯-N'-(2-羟基亚苄基)苯甲酰肼、2-氯-N'-(2-羟基-5-甲基亚苄基)苯甲酰肼和N'-(3-溴-5-)的双阴离子形式氯-2-羟基苯亚甲基)-2-氯苯甲酰肼。通过物理化学和光谱方法以及单晶 X 射线测定对配合物进行了表征。腙配体通过它们的酚盐 O、亚胺 N 和烯醇 O 原子与 Mo 原子配位。Mo 原子在八面体几何中是六配位的。该配合物在以叔丁基过氧化氢为主要氧化剂的环己烯环氧化反应中显示出高催化活性和选择性。
• Acetohydroxamate-coordinated Oxovanadium(V) Complexes with Halide Containing Hydrazones: Synthesis, Characterization, X-ray Crystal Structures, and Antibacterial Activity
  作者：D. L. Peng

  DOI：10.1134/s1070328420040065

  日期：2020.4

  oxovanadium(V) complexes, [VO(L)(L1)] (I) and [VOLL2] (II), where L = acetohydroxamate, H2L1 = 2-bromo-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide, H2L2 = 2-chloro-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide,have been synthesized by reaction of VO(Acac)2 with acetohydroxamic acid and hydrazone ligands, and characterized by elemental analyses, IR, UV-Vis, 1H NMR, molar conductivity, and X-ray single crystal structural

  两种氧钒（V）络合物，[VO（L）（L 1）]（I）和[VOLL 2 ]（II），其中L =乙酰氧肟酸酯，H 2 L 1 = 2-溴-N '-（2-羟基苄基） ）苯乙酰肼H 2 L 2 = 2-氯-N '-（2-羟基苄叉基）苯甲酰肼，是通过VO（Acac）2与乙酰氧肟酸和配体的反应合成的，并通过元素分析，IR，UV-可见光，1 H NMR，摩尔电导率和X射线单晶结构测定（CIF文件CCDC号1911887（I），1911888（II））。配体通过苯酚氧，亚氨基氮和烯醇氧原子与V原子配位。乙酰氧肟酸酯配体通过两个氧原子与V原子配位。V原子处于八面体配位，第六位由氧代基团配位。研究了复合物和the对细菌枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，恶臭假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能。两种复合物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均具有与青霉素相当的抗菌性能。
• Poddar, S. N.; Samanta, G. C.; Mukherjee, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 1, p. 7 - 10
  作者：Poddar, S. N.、Samanta, G. C.、Mukherjee, G.、Ghosh, S.

  DOI：——

  日期：——
• Oxovanadium(V) catalysts for the <scp> CO ₂ </scp> fixation into cyclic carbonates under ambient pressure
  作者：Tsung‐Yu Chen、Chia‐Hao Liu、Ming‐Li Tsai

  DOI：10.1002/jccs.202200034

  日期：2022.3

  study, the synthesis and structural/spectroscopic characterizations of oxovanadium(V) complexes 2a–2f chelated with one-step synthesized hydrazone-imidate ligands were reported. The catalytic performance of the synthesized oxovanadium(V) complexes regarding the coupling reaction between epoxide and CO2 was successfully demonstrated with only 0.5 mol% loading of both oxovanadium(V) catalyst and [NBu4][Br]

  制定可行的策略以利用CO 2作为C 1合成子来构建各种增值化学原料对于缓解全球预警和实现碳中和循环至关重要。由于形成热力学稳定的环状碳酸酯的巨大驱动力及其100％的原子经济效率，环氧化物和二氧化碳之间的耦合是一个有前途的方向。尽管据报道有许多金属基配合物可以催化这种偶联反应，但通常需要苛刻的条件（高温和高压）。在本研究中，氧化钒 (V) 配合物2a – 2f的合成和结构/光谱表征报道了与一步合成的腙-亚胺配体螯合。合成的氧钒(V)配合物对环氧化物与CO 2偶联反应的催化性能在80°C、1℃下仅以0.5 mol%的氧钒(V)催化剂和[NBu 4 ][Br]的负载量成功证明。 CO 2巴。同时包含末端环氧化物衍生物和内环氧化物衍生物的底物范围表明，氧钒(V)催化剂在CO 2环境压力下可以发挥有效的末端环氧化物催化偶联反应（转化率63~85%） 。