4-(2-(dimethylamino)ethyloxy)-3-methylfuroxan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(dimethylamino)ethyloxy)-3-methylfuroxan
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[(4-methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)oxy]ethanamine
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 187.199
• InChiKey: NLKQXJUAFBPMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(dimethylamino)ethyloxy)-3-methylfuroxan 、 草酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-(dimethylamino)ethyloxy)-3-methylfuroxan oxalate
  参考文献：
  名称：

  用于治疗高眼压症的新呋喃喃衍生物

  摘要：

  合成并表征了一系列小分子的水溶性NO供体呋喃烷，它们在4位具有一个基本中心，具有宽的亲脂亲水性平衡范围，并具有不同的NO释放能力。研究所选成员在短暂性高眼压兔模型中1％剂量下降低IOP的活性。降低IOP的最有效产品是化合物3和7，给药60分钟后的活性与Timolol相似。值得注意的是，7具有持久作用。该系列产品中降低IOP的活性似乎是由亲脂-亲水平衡而不是由NO供体的能力调节的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.041
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 3-甲基-4-硝基-1,2,5-恶二唑 2-氧化物 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到4-(2-(dimethylamino)ethyloxy)-3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  用于治疗高眼压症的新呋喃喃衍生物

  摘要：

  合成并表征了一系列小分子的水溶性NO供体呋喃烷，它们在4位具有一个基本中心，具有宽的亲脂亲水性平衡范围，并具有不同的NO释放能力。研究所选成员在短暂性高眼压兔模型中1％剂量下降低IOP的活性。降低IOP的最有效产品是化合物3和7，给药60分钟后的活性与Timolol相似。值得注意的是，7具有持久作用。该系列产品中降低IOP的活性似乎是由亲脂-亲水平衡而不是由NO供体的能力调节的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.041

文献信息

• New furoxan derivatives for the treatment of ocular hypertension
  作者：Marco Blangetti、Barbara Rolando、Konstantin Chegaev、Stefano Guglielmo、Loretta Lazzarato、Mariaconcetta Durante、Emanuela Masini、Nicoletta Almirante、Elena Bastia、Francesco Impagnatiello、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.041

  日期：2017.2

  A small series of water-soluble NO-donor furoxans bearing a basic center at the 4-position, having a wide lipophilic-hydrophilic balance range, and endowed with different NO-release capacities, were synthesized and characterized. Selected members were studied for their IOP-lowering activity in the transient ocular hypertensive rabbit model at 1% dose. The most effective IOP-lowering products were compounds

  合成并表征了一系列小分子的水溶性NO供体呋喃烷，它们在4位具有一个基本中心，具有宽的亲脂亲水性平衡范围，并具有不同的NO释放能力。研究所选成员在短暂性高眼压兔模型中1％剂量下降低IOP的活性。降低IOP的最有效产品是化合物3和7，给药60分钟后的活性与Timolol相似。值得注意的是，7具有持久作用。该系列产品中降低IOP的活性似乎是由亲脂-亲水平衡而不是由NO供体的能力调节的。