2-fluoro-6-vinylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-vinylaniline
• 英文别名: 2-ethenyl-6-fluoroaniline
• 化学式: C₈H₈FN
• 分子量: 137.157
• InChiKey: LBYOCZGHDDQOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-vinylaniline 在 碳酸甲丙酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 、 (S)-(6,6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(bis(3,5-dimethylphanyl))phosphine 、 甲基叔丁基醚 、 一氧化碳 、 五氯化磷 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 莱莫维韦
  参考文献：
  名称：

  新型相转移催化的Aza-Michael反应不对称合成来特莫维

  摘要：

  据报道，开发了一种简明的不对称合成抗病毒药物候选物来特莫韦，从市售材料中经过总共七个步骤，收率> 60％。该方法有效的关键是新颖的基于辛可尼定的PTC催化的aza-Michael反应，以配置单个立体中心。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00076
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-fluoro-6-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  从简单化学品直接合成结构不同的吲哚生物碱

  摘要：

  已开发出一种新颖的底物裂解/环加成策略，可从非常简单的2-乙烯基苯胺，炔烃和TBN直接合成并在结构上多样化的吲哚生物碱，这提供了一种无贵金属的有效方法，可访问高度有价值的吲哚衍生物库包括色胺和色胺相关的肟，内酰胺和内酯，以及β-咔啉，螺二吲哚和六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800258

文献信息

• ortho-Vinylation reaction of anilines
  作者：Masahiko Yamaguchi、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1039/a802879f

  日期：——

  N-Alkylanilines and anilines are vinylated at the ortho-position with ethyne in the presence of SnCl4–Bu3N.

  N-烷基苯胺和苯胺在SnCl4–Bu3N存在下，以乙炔在邻位进行乙烯化反应。
• Copper-Catalyzed Borylative Cyclization of Substituted <i>N</i>-(2-Vinylaryl)benzaldimines
  作者：He-Min Wang、Hao Zhou、Qing-Song Xu、Tai-Shang Liu、Chen-Lu Zhuang、Mei-Hua Shen、Hua-Dong Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00213

  日期：2018.4.6

  A t-BuOCu-initiated reaction sequence of styrene borometalation and intramolecular imine addition has been achieved using a Cu(OTf)2/dppf combination as catalyst. The product of this reaction cascade is a useful 2,3-disubstituted indoline bearing a versatile boryl moiety and is formed with sole cis-selectivity. To account for the observation of the exclusive formation of cis-stereoisomers, a transition

  甲叔苯乙烯borometalation和分子内亚胺加入BuOCu发起的反应序列已经被使用的Cu（OTF）达到2 / DPPF组合作为催化剂。该反应级联的产物是有用的2，3-二取代的二氢吲哚，其带有通用的硼烷基部分，并且具有唯一的顺式选择性。为了解释观察到的顺式-立体异构体的排他性形成，提出了一种以铜-亚胺配位为特征的过渡态。描述了在合成抗氧化剂四氢茚并吲哚中的应用。
• 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives
  申请人：PULMOCIDE LIMITED

  公开号：US10189863B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  There are provided 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives which are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩-[2,3-d]氮杂卓衍生物可用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染和预防与 RSV 感染相关的疾病。
• Fused triazole agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11149040B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、其同系物、同系物的药学上可接受的盐或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式（I）化合物具有如下结构： 其中变量的定义在本文中提供。
• HETEROCYCLO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1066286B1

  公开（公告）日：2009-04-29