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(+)-pinoresinol di-O-β-D-allopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-pinoresinol di-O-β-D-allopyranoside
英文别名
——
(+)-pinoresinol di-O-β-D-allopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C32H42O16
mdl
——
分子量
682.676
InChiKey
ZJSJQWDXAYNLNS-CVUBTNCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.86
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    235.68
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-pinoresinol di-O-β-D-allopyranoside盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 D-阿洛糖
    参考文献:
    名称:
    升麻的化学成分及其对MCF-7乳腺癌细胞的抗增殖作用。
    摘要:
    这项研究旨在从天然植物中寻找新的抗癌化合物。墨西哥大麦(Cimicifuga dahurica(Turcz。)Maxim)的家中的70%乙醇提取物。发现毛R科(毛un科)对MCF-7乳腺癌细胞具有显着的体外抗增殖作用。使用测定引导的达氏梭菌乙醇提取物分级分离进行植物化学研究,结果分离出一个新的酚酰胺糖苷3,两个新的木脂素苷4和7,一个新的9,19-环烷三萜三萜糖苷6和十三种已知的组成1、2、5和8-17。3、4、6和7的结构是使用现代NMR方法及其HRESIMS数据建立的。使用BrdU增殖试剂盒评估了分离出的化合物的抗增殖作用。在17种分离的化合物中,有5种显示出显着的抗增殖作用(p≤0.05),其中化合物7表现出了最显着的抗增殖和细胞周期阻滞作用(p≤0.05),其呈剂量依赖性。蛋白质印迹蛋白表达分析表明c-Myc和细胞周期蛋白D1的表达下调,这进一步阐明了化合物7的抗增殖机制,同时发现
    DOI:
    10.3390/molecules23051083
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文献信息

  • Chemical Constituents from Cimicifuga dahurica and Their Anti-Proliferative Effects on MCF-7 Breast Cancer Cells
    作者:Chu Huyen、Bui Luyen、Ghulam Khan、Ha Oanh、Ta Hung、Hui-Jun Li、Ping Li
    DOI:10.3390/molecules23051083
    日期:——
    compounds from natural plants. The 70% ethanolic extract from the rizhomes of Cimicifuga dahurica (Turcz.) Maxim. (Ranunculaceae) was found to possess significant in vitro anti-proliferative effects on MCF-7 breast cancer cells. A phytochemical investigation using assay-guided fractionation of the ethanolic extract of C. dahurica resulted in the isolation of one new phenolic amide glycoside 3, two new lignan
    这项研究旨在从天然植物中寻找新的抗癌化合物。墨西哥大麦(Cimicifuga dahurica(Turcz。)Maxim)的家中的70%乙醇提取物。发现毛R科(毛un科)对MCF-7乳腺癌细胞具有显着的体外抗增殖作用。使用测定引导的达氏梭菌乙醇提取物分级分离进行植物化学研究,结果分离出一个新的酚酰胺糖苷3,两个新的木脂素苷4和7,一个新的9,19-环烷三萜三萜糖苷6和十三种已知的组成1、2、5和8-17。3、4、6和7的结构是使用现代NMR方法及其HRESIMS数据建立的。使用BrdU增殖试剂盒评估了分离出的化合物的抗增殖作用。在17种分离的化合物中,有5种显示出显着的抗增殖作用(p≤0.05),其中化合物7表现出了最显着的抗增殖和细胞周期阻滞作用(p≤0.05),其呈剂量依赖性。蛋白质印迹蛋白表达分析表明c-Myc和细胞周期蛋白D1的表达下调,这进一步阐明了化合物7的抗增殖机制,同时发现
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