samarocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: samarocene
• 英文别名: [Cp*₂Sm]
• 化学式: C₂₀H₃₀Sm
• 分子量: 420.818
• InChiKey: IYCJCCXVEOTSSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarocene 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystallographic characterization of an unsolvated, monomeric samarium bis(pentamethylcyclopentadienyl) organolanthanide complex, (C5Me5)2Sm

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a037
• 作为产物：
  描述：

  decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以94%的产率得到samarocene
  参考文献：
  名称：

  Sa和mar的单（五甲基环戊二烯基）四苯基硼酸镧系镧系元素配合物的合成和反应：三环前体对（C 5 Me 5）Ln部分的影响

  摘要：

  研究了未溶剂化的（C 5 Me 5）Ln（BPh 4）配合物（Ln = Sm，Yb）的合成，以确定茂金属四苯基硼酸酯配合物（C 5 Me 5）2 Ln（μ-Ph ）的生产化学）2 BPh 2，可扩展至单（五甲基环戊二烯基）系统。前体（C 5 Me 5）2 Yb，1和（C 5 Me 5）2 Sm，2都通过去溶剂化（C 5 Me 5）2来制备在高真空下以接近定量的收率得到Ln（THF）2。化合物1和2与[反应的Et 3 NH] [BPH 4 ]以形成二价的（C 5我5）LN（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2（3 ;，YB 4复合物中，SM）四苯基硼酸的抗衡阴离子的苯环的两个坐标η 6与镧系元素，以产生涉及环戊二烯和芳烃协调三环协调的几何形状。相反于由三环质心所限定的预期三角平面3，4的结构是金字塔形的，Sm为0.41Å，位于三环形心的平面之外。配合物3与THF反应生成多溶剂化的配合物[（C

  DOI：

  10.1021/om060963s
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-丁烯 在 sodium hydroxide 、 samarocene 、 双氧水 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 2-甲基丁醇
  参考文献：
  名称：

  有机镧系元素催化的烯烃硼氢化反应

  摘要：

  有机镧系元素可以通过多种机制有效地催化烯烃的硼氢化。讨论了对范围、选择性和机制的观察。17 个参考文献，1 个图，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00049a083

文献信息

• Synthesis and Comparative η¹-Alkyl and Sterically Induced Reduction Reactivity of (C₅Me₅)₃Ln Complexes of La, Ce, Pr, Nd, and Sm
  作者：William J. Evans、Jeremy M. Perotti、Stosh A. Kozimor、Timothy M. Champagne、Benjamin L. Davis、Gregory W. Nyce、Cy H. Fujimoto、Robert D. Clark、Matthew A. Johnston、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om050402l

  日期：2005.8.1

  previously described Ce or Pr complexes containing the (C5Me5)- ligand. The η1-C5Me5 alkyl-like reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was investigated with CO, ethylene, THF, and H2. The sterically induced reduction (SIR) reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was examined with SePPh3, AgBPh4, C8H8, and phenazine. All of these data indicate that (C5Me5)3Ln reactivity increases with decreasing size

  的合成（C 5我5）3 Ce和（C 5我5）3镨从[（C 5我5）2 LN] [（μ-PH）2 BPH 2 ]和KC 5我5完成该系列的较大的镧系元素La-Nd和Sm在空间上拥挤（C 5 Me 5）3 Ln络合物，并且可以比较结构和反应性随金属尺寸的变化。这些新的（C 5 Me 5）3的合成Ln配合物需要甲硅烷基化的玻璃器皿，这在空间上更拥挤的类似物上是不必要的。（C 5 Me 5）3 Ce和（C 5 Me 5）3 Pr显示比任何先前描述的包含（C 5 Me 5）-配体的Ce或Pr配合物更长的Ln-C（C 5 Me 5）距离。在η 1 -C 5我5烷基，如（C反应性5我5）3成LN络合物用CO，乙烯，THF，和H调查2。用Se PPh 3，AgBPh 4，C 8 H 8和吩嗪检查（C 5 Me 5）3 Ln复合物的空间诱导还原（SIR）反应性。所有这些数据表明，（C 5 Me 5）3 Ln
• Synthesis and Reactivity of Organosamarium Diarylpnictide Complexes:  Cleavage Reactions of Group 15 E−E and E−C Bonds by Samarium(II)
  作者：William J. Evans、John T. Leman、Joseph W. Ziller、Saeed I. Khan

  DOI：10.1021/ic951627z

  日期：1996.1.1

  (C(5)Me(5))(2)Sm (2 equiv) reacts with Ph(2)EEPh(2) to give (C(5)Me(5))(2)SmEPh(2) (E: P, 1; As, 2), while (C(5)Me(5))(2)Sm(THF)(2) (2 equiv) reacts with Ph(2)EEPh(2) to give (C(5)Me(5))(2)Sm(EPh(2))(THF) (E: P, 3; As, 4). 3 and 4 are also available from the reactions of 1 and 2 with THF. 3 and 4 undergo further reaction to produce the THF ring-opened products (C(5)Me(5))(2)Sm[O(CH2)(4)EPh(2)](THF) (E: P, 5; As, 6). (C(5)Me(5))(2)Sm (4 equiv) reacts with Ph(2)EEPh(2) to give the mixed-valent (C(5)Me(5))(2)Sm(mu-EPh(2))Sm(C(5)Me(5))(2) (E: P, 7; As, 8). These compounds are also available from the reaction of 1 and 2 with (C(5)Me(5))(2)Sm. The X-ray crystal structure of 2, crystallized from hexanes (P2(1)/n; a 26.188(24) Angstrom, b = 9.911(10) Angstrom, c = 23.280(23) Angstrom, beta = 97.150(12)degrees V = 5995(2) Angstrom(3), D-calcd = 1.488 Mg/m(3); Z = 8; T = 156 K), revealed, in addition to a conventional seven-coordinate bent metallocene geometry with 2.698 Angstrom Sm-C(C(5)Me(5)) and 2.970 Angstrom Sm-As average distances, two very different Sm-As-C(Ph) angles, 74.2 and 118.7 degrees 0. As a result, one phenyl group is closer to the metal (2.901 Angstrom minimum Sm-C distance). 4, crystallized from toluene (P2(1)/n; a 10.713(9) Angstrom, b = 14.143(11) Angstrom, c 21.620(16) Angstrom, beta = 101.08(6)degrees, V = 3215(4) Angstrom(3), D-calcd = 1.492 Mg/m(3); Z = 4; T = 163 K), and 6, crystallized from-hexanes (P2(1)/n; a 9.3958(16) Angstrom, b = 22.245(3) Angstrom, c 17.931(3) Angstrom, beta = 96.497(11)degrees, V = 3724(1) Angstrom(3), D-calcd = 1.416 Mg/m(3); Z = 4; T = 163 K), have conventional eight-coordinate, bent metallocene structures.

  (C(5)Me(5))(2)Sm (2 equiv)与Ph(2)EEPh(2)(E: P, 1; As, 2)反应生成(C(5)Me(5))(2)SmEPh(2)，而(C(5)Me(5))(2)Sm(THF)(2) (2 equiv)与Ph(2)EEPh(2)反应生成(C(5)Me(5))(2)Sm(EPh(2))(THF) (E: P, 3; As, 4)。3和4也可通过1和2与THF反应获得。3和4进一步反应生成THF环打开的产物(C(5)Me(5))(2)Sm[O(CH2)(4)EPh(2)](THF)(E: P, 5; As, 6)。4当量的(C(5)Me(5))(2)Sm与Ph(2)EEPh(2)反应生成混合价态的(C(5)Me(5))(2)Sm(mu-EPh(2))Sm(C(5)Me(5))(2)(E: P, 7; As, 8)。这些化合物也可通过1和2与(C(5)Me(5))(2)Sm反应获得。 化合物2的X射线晶体结构（从己烷中析出，空间群P2(1)/n；a = 26.188(24)Å，b = 9.911(10)Å，c = 23.280(23)Å，β = 97.150(12)°，V = 5995(2)ų，D-calcd = 1.488 Mg/m³；Z = 8；T = 156 K）显示，在传统的七配位弯曲夹心结构之外，还具有Sm-C(C(5)Me(5))的2.698Å平均距离和Sm-As的2.970Å平均距离。此外，两个非常不同的Sm-As-C(Ph)键角（74.2和118.7°）表明，一个苯基更接近金属中心（Sm-C的最小距离为2.901Å）。化合物4（从甲苯中析出）和6（从己烷中析出）具有传统的八配位弯曲夹心结构。
• The utility of (C5Me5)2Sm in isolating crystallographically characterizable zintl ions. X-Ray crystal structure of a complex of (Sb3)3?
  作者：William J. Evans、Shirley L. Gonzales、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1039/c39920001138

  日期：——

  (C5Me5)2Sm reacts with Sb(Bun)3 in toluene to from [(C5Me5)2Sm]3(µ-η2:η2:η1-Sb3)(thf)(thf = tetrahydrofuran), which contains a bent (Sb3)3– ion [114.5(1)°] with an average Sb–Sb distance of 2.688(1)Å.

  (C5Me5)2Sm与Sb(Bun)3在甲苯中反应形成[(C5Me5)2Sm]3(µ-η2:η2:η1-Sb3)(thf)(thf = 四氢呋喃)，其中包含一个弯曲的(Sb3)3–离子[114.5(1)°]，其平均Sb–Sb距离为2.688(1)Å。
• Synthesis, Structure, and ¹⁵N NMR Studies of Paramagnetic Lanthanide Complexes Obtained by Reduction of Dinitrogen
  作者：William J. Evans、Daniel B. Rego、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ic061485g

  日期：2006.12.1

  be determined. [(C5Me5)2(THF)Pr]2(mu-eta2.eta2-N2) and [(C5Me4H)2(THF)Pr]2(mu-eta2.eta2-N2) were also synthesized, crystallographically characterized, and studied by 15N NMR methods. The data were compared to those of [(C5Me5)2Sm]2(mu-eta2.eta2-N2). [(C5Me5)2(THF)Ce]2(mu-eta2.eta2-N2) and [(C5Me5)2(THF)Pr]2(mu-eta2.eta2-N2) are unlike their (C5Me4H)1- analogs in that the solvating THF molecules are cis

  最近发现的LnZ3 / M和LnZ2Z'/ M还原方法（Ln =镧系元素； M =碱金属； Z，Z'=使这些组合产生“ LnZ2”反应性的单阴离子配体）已用于提供第一个晶体学表征了铈的[C5Me5）2（THF）Ce] 2（mu-eta2.eta2-N2）和[（C5Me4H）2（THF）Ce] 2（mu-eta2.eta2-N2）的二氮配合物可以确定具有顺磁性镧系元素的15N NMR光谱的实用性。还合成了[（C5Me5）2（THF）Pr] 2（mu-eta2.eta2-N2）和[（C5Me4H）2（THF）Pr] 2（mu-eta2.eta2-N2）通过15N NMR方法。将数据与[（C5Me5）2Sm] 2（mu-eta2.eta2-N2）进行比较。[（C5Me5）2（THF）Ce] 2（mu-eta2.eta2-N2）和[（C5Me5）2（THF）Pr] 2（mu-eta2）。eta2-
• Samarium Polyarsenides Derived from Nanoscale Arsenic
  作者：Christoph Schoo、Sebastian Bestgen、Alexander Egeberg、Jasmin Seibert、Sergey N. Konchenko、Claus Feldmann、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/anie.201813370

  日期：2019.3.22

  Zintl phases of arsenic and molecular compounds containing Zintl‐type polyarsenide ions are of fundamental interest in basic and applied sciences. Unfortunately, the most obvious and reactive arsenic source for the preparation of defined molecular polyarsenide compounds, yellow arsenic As4, is very inconvenient to prepare and neither storable in pure form nor easy to handle. Herein, we present the

  包含Zintl型聚砷离子的砷和分子化合物的Zintl相在基础科学和应用科学中具有根本的意义。不幸的是，用于制备确定的分子聚砷化物化合物的最明显的和反应性的砷源，即黄色砷As 4，制备起来非常不方便，而且不能以纯净形式储存，也不易于处理。在这里，我们介绍了元素As 0纳米粒子（As 0 Nano，d = 7.2±1.8 nm）的合成和反应性，这些纳米粒子已成功地用作还原性元素化学中的反应性砷源。从开始的[Cp * 2 SM]（CP * =η 5 -C 5我5），钐polyarsenide配合物[（CP * 2 SM）2（μ - η 2：η 2 -As 2）]和[（*的Cp 2 SM）4作为8 ]从作为获得0纳米，从而产生最大的分子中的多分子砷化物，并避免了As 4在制备化学中的使用。