乙基1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸酯 | 378203-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸酯
• 中文别名: 1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 378203-86-2
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• mdl: MFCD00464011
• 分子量: 199.166
• InChiKey: PXCUJUDQULVFFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸酯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 tert-butyl (3S)-4-(5-amino-2-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为(IA)或(IB)，如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2015193168A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-乙氧羰基吡唑 在 硝酸铵 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到乙基1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides II

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或疾病中的用途，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140194452A1

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164703A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing medicaments for treating hepatocellular carcinoma having an altered FGFR4 and/or FGF19 status.

  治疗肝细胞癌的方法、化合物、药物组合物以及制备药物的方法，其中肝细胞癌具有改变的FGFR4和/或FGF19状态。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164754A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  We provide FGFR inhibitors, their salts, methods of manufacture, and methods of use.

  我们提供FGFR抑制剂，它们的盐，制造方法和使用方法。
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• Regioselective synthesis of N1-substituted-4-nitropyrazole-5-carboxylates <i>via</i> the cyclocondensation of ethyl 4-(dimethylamino)-3-nitro-2-oxobut-3-enoate with substituted hydrazines
  作者：Rulin Zhao、Zhenqiu Hong、Bei Wang、James Kempson、Lyndon Cornelius、Jianqing Li、Yi-Xin Li、Arvind Mathur

  DOI：10.1039/d2ob02006h

  日期：——

  A simple and expeditious method for the regioselective synthesis of N1-substituted-4-nitropyrazole-5-carboxylates was developed. The method involves cyclocondensation of ethyl 4-(dimethylamino)-3-nitro-2-oxobut-3-enoate with a series of monosubstituted hydrazines to give N1-substituted-4-nitropyrazole-5-carboxylates with excellent regioselectivity and good yields. Solvent effects on regioselectivity

  开发了一种用于区域选择性合成 N1-substituted-4-nitropyrazole-5-carboxylates 的简单快捷的方法。该方法涉及 4-(二甲基氨基)-3-硝基-2-氧代丁-3-烯酸乙酯与一系列单取代肼的环化反应，得到 N1-取代的-4-硝基吡唑-5-羧酸酯，具有出色的区域选择性和良好的产率。检测了溶剂对环缩合区域选择性的影响。
• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES II AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES II À BASE DE PYRAZOLYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108336A8

  公开（公告）日：2015-07-16