乙基1-甲基-3-亚甲基环丁烷羧酸酯 | 227607-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基1-甲基-3-亚甲基环丁烷羧酸酯
• 中文别名: 尚未分配索引名称
• 英文名称: ethyl 1-methyl-3-methylenecyclobutanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-methyl-3-methylidenecyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 227607-41-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: GRBYBXPLQQKADW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-甲基-3-亚甲基环丁烷羧酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 ethyl 3-hydroxy-1-methylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE

  摘要：

  本文描述了吡咯{2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2016024185A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 乙基1-甲基-3-亚甲基环丁烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本文描述了吡咯{2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20140243312A1

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140243312A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, and pharmaceutical compositions containing them.

  本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF JANUS- RELATED KINASES (JAK)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASES (JAK)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014128591A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, and pharmaceutical compositions containing them.

  本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，以及包含它们的制药组合物。
• Fungicidal amides
  申请人：——

  公开号：US20030191189A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of Formula I are disclosed which are useful as fungicides 1 wherein R 1 is hydrogen; halogen; C 1 -C 2 alkoxy; C 1 -C 2 haloalkoxy; cyano; or C 1 -C 2 alkyl optionally substituted with halogen, C 1 -C 2 alkoxy or cyano; R 2 is hydrogen; halogen; or C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with halogen, C 1 -C 2 alkoxy or cyano; R 3 is hydrogen; halogen; C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 4 haloalkoxy; or C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with halogen, C 1 -C 2 alkoxy or cyano; or R 2 and R 3 can be taken together as —CH 2 CH 2 —; R 4 is C 1 -C 2 alkyl; R 5 is R 6 , CH(R 8 )OR 6 , CH(R 8 )CH(R 7 )R 6 or C(R 8 )═C(R 7 )R 6 ; and R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明揭示了一种公式I的化合物，其可用作杀菌剂。其中，R1为氢；卤素；C1-C2烷氧基；C1-C2卤代烷氧基；氰基；或C1-C2烷基，可选择地取代卤素、C1-C2烷氧基或氰基；R2为氢；卤素；或C1-C4烷基，可选择地取代卤素、C1-C2烷氧基或氰基；R3为氢；卤素；C1-C4烷氧基；C1-C4卤代烷氧基；或C1-C4烷基，可选择地取代卤素、C1-C2烷氧基或氰基；或R2和R3可以作为—CH2CH2—一起取代；R4为C1-C2烷基；R5为R6、CH(R8)OR6、CH(R8)CH(R7)R6或C(R8)═C(R7)R6；其中，R6、R7和R8如公开所述。此外，本发明还揭示了含有公式I化合物的组合物，以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，该方法涉及施用公式I化合物的有效量。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。