2-[3-Isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)-phenyl]-2-cyclohexylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-Isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)-phenyl]-2-cyclohexylacetamide
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-2-[3-(2-methylpropyl)-4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 430.59
• InChiKey: LQZBZNCQNABBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-2-[3-Isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclohexyl-acetic acid 、 imidazolide 、 sodium sulfate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 四氢维洛林 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[3-Isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)-phenyl]-2-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolylmethoxyphenyl-acetamides

  摘要：

  上述化学式中的喹啉基氧苯乙酰胺：##STR1##其中A、B、D、E、G、L和M为氢、羟基、卤素、氰基、羧基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基或可选择取代的芳基；R.sub.1代表可选择取代的环烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、烷基、苄基或可选择取代的环烷基；或者一起代表哌啶基、吗啉基或哌嗪基；在体外表现出高活性，作为白三烯合成抑制剂，因此适用于治疗和预防炎症。

  公开号：

  US05310744A1

文献信息

• Chinolylmethoxyphenyl-essigsäureamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0545170A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  Chinolylmethoxyphenyl-essigsäureamide werden hergestellt, indem man entweder entsprechende Carbonsäuren mit Aminen umsetzt oder entsprechende Cyanoverbindungen in Amide umwandelt und gegebenenfalls alkyliert. Die Chinolylmethoxyphenyl-essigsäureamide können als Wirkstoffe in Arzneimittel, insbesondere als Leukotriensynthesehemmer eingesetzt werden.

  喹啉甲氧基苯乙酸酰胺是通过相应的羧酸与胺反应或将相应的氰基化合物转化为酰胺并在必要时进行烷基化反应而制得的。喹啉甲氧基苯乙酸酰胺可用作药物的活性成分，特别是白三烯合成抑制剂。
• US5310744A
  申请人：——

  公开号：US5310744A

  公开（公告）日：1994-05-10
• Quinolylmethoxyphenyl-acetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05310744A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Quinolylmethoxyphenyl-acetamides of the formula: ##STR1## in which A, B, D, E, G, L and M are hydrogen, hydroxyl, halogen, cyano, carboxyl, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl, alkoxy or optionally substituted aryl; R.sub.1 represents optionally substituted cycloalkyl; and R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, alkyl, benzyl, or optionally substituted cycloalkyl; or together represent piperidinyl, morpholino, or piperazinyl; show a high in vitro activity as leukotriene synthesis inhibitors and, therefore, are suitable for the treatment and prevention of inflammations.

  上述化学式中的喹啉基氧苯乙酰胺：##STR1##其中A、B、D、E、G、L和M为氢、羟基、卤素、氰基、羧基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基或可选择取代的芳基；R.sub.1代表可选择取代的环烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、烷基、苄基或可选择取代的环烷基；或者一起代表哌啶基、吗啉基或哌嗪基；在体外表现出高活性，作为白三烯合成抑制剂，因此适用于治疗和预防炎症。