4-hydroxy-3-pyrrolidin-1-ylmethylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-pyrrolidin-1-ylmethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(pyrrolidinyl-1-methyl)benzaldehyde；4-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzaldehyde；4-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: WAUWTTWFGDKNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-pyrrolidin-1-ylmethylbenzaldehyde 在 potassium carbonate 、 氧化硼 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种线粒体靶向的姜黄素衍生物及其制备方法与医药用途

  摘要：

  本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类靶向线粒体的姜黄素衍生物。本发明还公开了这些姜黄素衍生物的制备方法以及其在靶向线粒体来发挥抗肿瘤功效方面的应用。

  公开号：

  CN113135956A
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 对羟基苯甲醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-pyrrolidin-1-ylmethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有肿瘤选择性毒性的新型不对称 3,5-双（亚苄基）-4-哌啶酮

  摘要：

  两个系列的新型不对称 3,5-bis(benzylidene)-4 哌啶酮2a – f和3a – e被设计为候选抗肿瘤药物。这些化合物对两种结肠癌以及几种口腔鳞状细胞癌显示出强大的细胞毒性。这些化合物对各种非恶性细胞的毒性较小，从而产生较大的选择性指数 (SI) 数据。许多化合物对 CEM 淋巴瘤和 HL-60 白血病细胞也具有细胞毒性。代表性化合物诱导凋亡细胞死亡，其特征是在一些 OSCC 细胞中 caspase-3 激活和 subG1 积累，以及 CEM 细胞中线粒体膜电位的去极化。进一步的调查旨在发现 SI 值是否与烯烃碳原子上的原子电荷相关。ADME（吸收、分布、代谢、

  DOI：

  10.3390/molecules27196718

文献信息

• 一种氮杂环取代去甲氧基姜黄素金属盐衍生 物及其用途
  申请人：石磊

  公开号：CN104744330B

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明公开了一种氮杂环取代去甲氧基姜黄素金属盐衍生物及其用途，它的结构式为其中，R1是氢、甲基或乙基；R2、R3是氢或总碳原子不超过3的烷基，包括乙基、丙基或异丙基；R4、R5是氢或总碳原子数不超过3的烃基，包括乙基、丙基、异丙基、丙烯基、2‑烯丙基、2‑乙炔基或2‑丙炔基；R6是氢或卤族原子，包括氢、氯或溴；含M化合物为去甲氧基姜黄素类似物中羟基与无机或有机碱成的药学上可接受的盐，M包括但不限于Li、Na、K，该衍生物具有更好的抗肿瘤作用，可以用于进一步制备抗肿瘤药物，特别利于治疗胶质瘤。
• 一种单去甲氧基姜黄素吡咯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：石磊

  公开号：CN109824623A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明提供具有结构式I所示的单去甲氧基姜黄素吡咯衍生物，该化合物具有较好的脂水分配系数，具有良好的透过血脑屏障靶向脑部组织的能力，同时具有良好的抗胶质瘤活性及安全性，对人胶质瘤U87具有良好的抑制作用，对裸鼠U87胶质瘤的抑瘤率达到了90％以上，能够用于制备抗胶质瘤的药物。
• Novel in vivo active anti-malarials based on a hydroxy-ethyl-amine scaffold
  作者：Claire-Lise Ciana、Romain Siegrist、Hamed Aissaoui、Léo Marx、Sophie Racine、Solange Meyer、Christoph Binkert、Ruben de Kanter、Christoph Fischli、Sergio Wittlin、Christoph Boss

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.118

  日期：2013.2

  A novel series of anti-malarials, based on a hydroxy-ethyl-amine scaffold, initially identified as peptidomimetic protease inhibitors is described. Combination of the hydroxy-ethyl-amine anti-malarial phramacophore with the known Mannich base pharmacophore of amodiaquine (57) resulted in promising in vivo active novel derivatives. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.