{5-amino-4-methylsulfanyl-2-(2-phenyl-2-oxoethylsulfanyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {5-amino-4-methylsulfanyl-2-(2-phenyl-2-oxoethylsulfanyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl ketone
• 英文别名: 2-(5-Amino-6-benzoyl-4-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂S₃
• 分子量: 451.594
• InChiKey: BVMRSHCBJHFANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈,[氨基(甲硫基)亚甲基]- 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 169.25h， 生成 {5-amino-4-methylsulfanyl-2-(2-phenyl-2-oxoethylsulfanyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 6‐methylsulfanyl‐2,4‐dithioxo‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimidin‐5‐carbonitrile

  摘要：

  AbstractThe synthesis of 6‐methylsulfanyl‐2,4‐dithioxo‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimidine‐5‐carbonitrile 4 is described. Compound 4 was reacted with various alkylants. The reaction with chloroacetic acid derivatives results in the formation of thieno[2,3‐d]pyrimidines 8. When methyl iodide was used 2,4,6‐tris(methylsul‐fanyl)pyrimidine‐5‐carbonitrile 5 was obtained. The substitution of the methylsulfanyl groups in compound 5 by several N‐nuclophiles leads to amino substituted pyrimidines.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390502