In₂(SO₄)₃·xH₂O

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: In₂(SO₄)₃·xH₂O
• 英文别名: indium(III) sulphate hydrate；In2(SO4)3*xH2O；Indium(3+);sulfate;hydrate
• 化学式: (x)H₂O*2In*3O₄S
• 分子量: 228.9
• InChiKey: VZRAAGSMPQEZAU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  In₂(SO₄)₃·xH₂O 、 氢氟酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到indium(III) fluoride trihydrate
  参考文献：
  名称：

  三氟化铝，镓和铟与中性供氧体的配合物：合成，性质和反应

  摘要：

  摘要MF3·3H2O（M = Al，Ga或In）溶于热二甲基亚砜（dmso）中形成[MF3（OH2）2（dmso）]；即使长时间回流，也不会加入dmso。[GaF3（OH2）2（dmso）]的X射线结构显示了氟化物和反式OH2配体。[GaF3（OH2）2（dmso）]与Me3tacn（1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）或2,2'-联吡啶基反应，可制得[GaF3（Me3tacn）]的良好收率。室温下的xH2O和[GaF3（bipy）（OH2）]·2H2O，先前是通过水热途径从GaF3·3H2O获得的。[MF3（OH2）2（dmso）]（M = Al或Ga）在CH2Cl2或MeOH中不与R3PO（R = Me或Ph）反应，但与pyNO（吡啶-N-氧化物）反应，产物为[AlF3 （OH 2）2（pyNO）]和[GaF 3（OH 2）2（pyNO）]·pyNO·H 2O。后者的结构显示

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.12.032
• 作为产物：
  描述：

  indium sulfate 以 水 为溶剂， 生成 In₂(SO₄)₃·xH₂O
  参考文献：
  名称：

  Winkler, C., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1867, vol. 102, p. 290 - 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Method for the Clean Syntheses of Sulfides/Selenides II. Ternary Sulfides/Selenides
  作者：Paul J. Marsh、Dominic A. Davies、Jack Silver、David W. Smith、R. Withnall、A. Vecht

  DOI：10.1149/1.1373659

  日期：——

  MGa 2 S 4 (where M = Ca, Sr, and Zn), CuMS 2 (where M = In or Cr). Ba 2 ZnS 3 , and CuInSe 2 by utilizing sulfur or selenium solutions in hydrazine monohydrate are reported. Scanning electron microscope studies of the morphology of the resulting materials prepared by this route are presented. The photoluminescence spectra of the phosphors SrGa 2 S 4 :Eu. SrGa 2 S 4 :Ce, ZnGa 2 S 4 :Mn, CaGa 2 S 4 :Eu

  MGa 2 S 4 （其中M = Ca、Sr 和Zn）、CuMS 2 （其中M = In 或Cr）的合成。报道了通过利用一水合肼中的硫或硒溶液制备的 Ba 2 ZnS 3 和 CuInSe 2 。介绍了通过该途径制备的所得材料的形态的扫描电子显微镜研究。磷光体 SrGa 2 S 4 :Eu 的光致发光光谱。显示SrGa 2 S 4 :Ce、ZnGa 2 S 4 :Mn、CaGa 2 S 4 :Eu 和Ba 2 ZnS 3 :Mn。该方法比传统制剂更环保（形成的硫基气体极少）。此外，它是一种简单快速的制备方法，产量很高。该过程促进了三元金属硫化物或硒化物的形成。进一步表明，对于 SrGa 2 S 4 :Eu 的最佳性能，
• Molten lithium nitrate-potassium nitrate eutectic: the reaction of compounds of indium
  作者：D.H. Kerridge、W.M. Shakir

  DOI：10.1016/0040-6031(91)80321-9

  日期：1991.4

  Abstract The reaction of indium(III) nitrate, chloride and sulphate m molten nitrate has been shown by thermogravimetric analysis to be of the Lux-Flood acid-base type, the insoluble product being indium(III) oxide. The temperature of reaction has been shown to increase with coordination of added anionic ligands to the indium (i.e. causing stabilisation), the relative effect being F − > SO 4 2− > Cl

  摘要 硝酸铟 (III)、氯化物和硫酸盐在熔融硝酸盐中的反应已通过热重分析显示为 Lux-Flood 酸碱型，不溶产物为氧化铟 (III)。已显示反应温度随着添加的阴离子配体与铟的配位而升高（即引起稳定），相对影响为 F - > SO 4 2- > Cl - > IO 3 - > ClO 4 - > NO 3 - . 然而，添加亚硝酸钾、氯酸钾或溴化钾会引起与单独添加硝酸盐类似的反应，但在较低温度下，因为它们表现为更强的 Lux-Flood 碱，在溴化物的情况下，通过催化硝酸盐-亚硝酸盐平衡。
• Spectrophotometric Determination of Bismuth(III) and Indium(III) with 2,4,6-Tris(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo)-1,3,5-triazine Trisodium Salt (THT)
  作者：Ishwar Singh、Pratap Singh Kadyan

  DOI：10.1246/bcsj.61.3689

  日期：1988.10

  Reaction behavior of bismuth(III) and indium(III) with 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo)-1,3,5-triazine trisodium salt (THT) is established under various conditions. Bismuth(III) forms a 2 : 3 dark red complex (absorption maximum at 530 nm) with the reagent at pH 4–6.5. Indium(III) reacts with THT to form a 1 : 2 dark red complex at pH 3–4.7 (λmax 530 nm) and a 1 : 3 purple blue complex at

  铋 (III) 和铟 (III) 与 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo)-1,3,5-triazine trisodium salt (THT) 在不同条件下的反应行为使适应。铋 (III) 与 pH 4–6.5 的试剂形成 2 : 3 深红色复合物（在 530 nm 处吸收最大）。铟 (III) 与 THT 反应在 pH 3–4.7 (λmax 530 nm) 下形成 1 : 2 深红色复合物和在 pH 值约 1 : 3 的紫蓝色复合物。10.5 (λmax 620 nm)。显色反应的摩尔吸收率为 5.5×104 铋（III），8.4×104 铟（III）在 pH 值 3.5 和 7.9×104 L·mol-1·cm-1 铟（III）在 pH 值约。10.5（在碳酸钠介质中）。确定了复合物的其他物理化学特性。测试了许多外来离子的干扰，并在必要时列出了掩蔽剂的使用情况。
• Facile mechanochemical synthesis of MIL-53 and its isoreticular analogues with a glance at reaction reversibility
  作者：Fillipp Edvard Salvador、Zhuorigebatu Tegudeer、Halie Locke、Wen-Yang Gao

  DOI：10.1039/d4dt00372a

  日期：——

  MIL-53 represents one of the most notable metal–organic frameworks given its unique structural flexibility and remarkable thermal stability. In this study, a shaker-type ball milling method has been developed into a facile and generalizable synthetic strategy to access a family of MIL-53 type materials under ambient conditions. During the explorations of [M(OH)(fumarate)] (M = Al, Ga, and In), we report

  MIL-53 因其独特的结构灵活性和卓越的热稳定性而成为最著名的金属有机框架之一。在这项研究中，摇床式球磨方法已发展成为一种简便且可推广的合成策略，可在环境条件下获得一系列 MIL-53 型材料。在 [M(OH)(富马酸盐)]（M = Al、Ga 和 In）的探索过程中，我们报告了机械化学作用下金属-配体 (M-L) 键可逆性与所得微晶尺寸之间的正相关性。过程。 M-L 键的动力学越不稳定，所提供的微晶尺寸就越大。
• Photocatalytic hydrogen generation in the presence of ethanolamines over Pt/ZnIn2S4 under visible light irradiation
  作者：Yuexiang Li、Kai Zhang、Shaoqin Peng、Gongxun Lu、Shuben Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.07.011

  日期：2012.11

  Using ethanolamine (EA), diethanolamine (di-EA) and triethanolamine (tri-EA) as electron donors, the photocatalytic hydrogen evolution and decomposition of the electron donors (pollutants) over Pt/ZnIn2S4 have been investigated. The Pt was deposited on ZnIn2S4 by in situ photoreduction. The three ethanolamines improve notably photocatalytic hydrogen generation with their simultaneous degradation, and their activity order for hydrogen evolution is tri-EA >> di-EA > EA. The adsorption of these donors on ZnIn2S4 was monitored by in situ attenuated total reflection infrared spectroscopy (ATRIR). The order of their adsorption intensity is EA > di-EA >> tri-EA. The activity order depends on their molecular structure and adsorption performance. The effect of concentration of the pollutants on the hydrogen generation rate is consistent with a Langmuir-Hinshelwood kinetic model. The weak basic condition is favorable for the photocatalytic hydrogen generation. A possible reaction mechanism was discussed. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.