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5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one
英文别名
5-[(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C13H7ClN2OS2
mdl
——
分子量
306.796
InChiKey
YFULVWBGGSCGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one靛红噻莫西酸甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到2-chloro-3-[1'-methyl-spiro[2',3'']indolin-2''-one-spiro[3',5''']-2'''-thioxothiazolidin-4'''-one-thiapyrrolizidin-7'-yl]quinoline
    参考文献:
    名称:
    一种简便的区域选择性1,3-偶极环加成方案,用于合成新型喹啉基双螺杂环化合物
    摘要:
    在回流的甲醇中,由靛红和仲氨基酸与喹啉基双极性亲和剂就地生成的甲亚胺基亚基的1,3-偶极环加成反应提供了一类新的具有多个杂核单元的喹啉基双螺杂环。通过1 H,13 C,2D NMR技术和单晶X射线分析明确分配了产品的区域和立体化学。化合物的结构通过分子间氢键和分子内非共价相互作用的存在而得以稳定。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.08.036
  • 作为产物:
    描述:
    罗丹宁2-氯-3-喹啉甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以94%的产率得到5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一种简便的区域选择性1,3-偶极环加成方案,用于合成新型喹啉基双螺杂环化合物
    摘要:
    在回流的甲醇中,由靛红和仲氨基酸与喹啉基双极性亲和剂就地生成的甲亚胺基亚基的1,3-偶极环加成反应提供了一类新的具有多个杂核单元的喹啉基双螺杂环。通过1 H,13 C,2D NMR技术和单晶X射线分析明确分配了产品的区域和立体化学。化合物的结构通过分子间氢键和分子内非共价相互作用的存在而得以稳定。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.08.036
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文献信息

  • A facile regioselective 1,3-dipolar cycloaddition protocol for the synthesis of new class of quinolinyl dispiro heterocycles
    作者:Gopal Senthil Kumar、Rajendran Satheeshkumar、Werner Kaminsky、James Platts、Karnam Jayarampillai Rajendra Prasad
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.08.036
    日期:2014.10
    The 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylides generated in situ from isatin and secondary amino acids with quinolinyl dipolarophiles in refluxing methanol afforded new class of quinolinyl dispiro heterocycles with multi hetero core units. The regio and stereochemistry of the product was unambiguously assigned by 1H, 13C, 2D NMR techniques and single crystal X-ray analysis. The structures
    在回流的甲醇中,由靛红和仲氨基酸与喹啉基双极性亲和剂就地生成的甲亚胺基亚基的1,3-偶极环加成反应提供了一类新的具有多个杂核单元的喹啉基双螺杂环。通过1 H,13 C,2D NMR技术和单晶X射线分析明确分配了产品的区域和立体化学。化合物的结构通过分子间氢键和分子内非共价相互作用的存在而得以稳定。
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