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8-(t-butylthio)quinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(t-butylthio)quinoline
英文别名
8-Tert-butylsulfanylquinoline;8-tert-butylsulfanylquinoline
8-(t-butylthio)quinoline化学式
CAS
——
化学式
C13H15NS
mdl
——
分子量
217.335
InChiKey
YSXPKJVCHRBJNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(t-butylthio)quinoline四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    以硫代喹啉为旁观者配体的一些铂(0)烯烃配合物的合成及对烯烃交换的反应性和氧化加成反应
    摘要:
    摘要我们已经合成并通过NMR,IR和元素分析对16种Pt(0)衍生物进行了全面表征,这些衍生物通过四种不同的硫代喹啉观众配体和四种不同的失活烯烃进行了稳定化处理。此外,我们已经研究了反应性,并基于详细的动力学测量结果,提出了烯烃-烯烃,烯烃-炔烃交换和烷基卤化物向这种新型Pt(0)衍生物的氧化加成反应的机理。通过NMR和UV-Vis技术进行了动力学研究,在一种情况下,我们确定了活化参数。最后,我们能够解析两个立体中心的组合所产生的四个可能的异构体中的两个非对映异构体的固态结构。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2017.03.053
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴喹啉叔丁基硫醇 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到8-(t-butylthio)quinoline
    参考文献:
    名称:
    在带有喹啉结构的双齿配体的钯(0)配合物上氧化烯丙基和炔丙基卤化物
    摘要:
    我们已经合成了三种Pd(0)配合物,它们是由具有富硫醚或二苯基膦功能的喹啉骨架稳定的,由富马酸二甲酯和双齿配体稳定的。我们已经使所有合成的配合物与烯丙基或炔丙基卤化物反应,并分离出了氧化加成反应的产物。Pd(0)衍生物1C和烯丙基络合物2Af和2Ag的固态结构现已解决,我们进行了一些计算计算,以确定作为反应产物的烯丙基或炔丙基衍生物的形成是否会受到其相互的热力学稳定性或动力学原因的影响。在这方面,我们还进行了一些动力学研究,并假设了氧化加成的合理机理。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2015.01.023
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文献信息

  • The addition of halogens and interhalogens on palladacyclopentadienyl complexes bearing quinolyl-thioether as spectator ligands. A kinetic and computational study
    作者:L. Canovese、F. Visentin、T. Scattolin、C. Santo、V. Bertolasi
    DOI:10.1016/j.poly.2016.04.008
    日期:2016.7
    in excess induces the extrusion of the di-bromo-(E, E)-σ-butadiene and the formation of the thioquinoline palladium(II) di-bromide species. The kinetics and mechanism of these reactions have been determined. Except for one case which was analyzed in detail by a computational study, the oxidative addition of the interhalogens ICl and IBr yields the species that is less predictable from the thermodynamic
    从热力学的角度来看,卤素间化合物ICl和IBr的氧化添加会产生难以预测的物质。通常,计算方法证明了反应的进行是合理的,并提供了解释线索,暗示了反应产物的动力学控制路径。最后,解析并报道了两种反应产物的固态结构。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION
    申请人:Cleave Biosciences, Inc.
    公开号:US20140235548A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by JAMM proteins are disclosed. The compounds and compositions inhibit the enzymatic activity of a JAMM domain, including the JAMM domain of the CSN5 subunit of the COP9-signalsome (CSN), the JAMM domain of the Rpn11/Poh1/Psmd14 subunit of the 26S proteasome, the JAMM domain of AMSH, the JAMM domain of AMSH-LP, the JAMM domain of BRCC36, among other JAMM domains.
    本文介绍了化合物、药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与JAMM蛋白相关或介导的疾病或障碍的方法。这些化合物和组合物抑制JAMM域的酶活性,包括COP9信号体(CSN)的CSN5亚基的JAMM域、26S蛋白酶的Rpn11/Poh1/Psmd14亚基的JAMM域、AMSH的JAMM域、AMSH-LP的JAMM域、BRCC36的JAMM域等其他JAMM域。
  • Inhibitors of RPN11
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US10005735B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    Candidate compounds for specific inhibition of Rpn11 are represented by Formula 1a where each of R2, R3, R4, R5, R6, and R7 is independently selected from hydrogen (H), substituted and unsubstituted alkyl groups, carboxyl groups, or substituted and unsubstituted carboxyamides.
    特异性抑制 Rpn11 的候选化合物由式 1a 表示 其中 R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 各自独立地选自氢(H)、取代和未取代的烷基、羧基或取代和未取代的羧酰胺。
  • INHIBITORS OF RPN11
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20170050931A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    Candidate compounds for specific inhibition of Rpn11 are represented by Formula 1a where each of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 is independently selected from hydrogen (H), substituted and unsubstituted alkyl groups, carboxyl groups, or substituted and unsubstituted carboxyamides.
  • Synthesis and reactivity toward olefin exchange and oxidative addition of some platinum(0) olefin complexes with thioquinolines as spectator ligands
    作者:Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Thomas Scattolin、Claudio Santo、Valerio Bertolasi
    DOI:10.1016/j.poly.2017.03.053
    日期:2017.6
    elemental analysis sixteen Pt(0) derivatives stabilized by four different thioquinoline spectator ligands and four different deactivated olefins. Moreover we have studied the reactivity and proposed a mechanism for olefin-olefin, olefin-alkyne exchange and oxidative addition of alkyl halides to this new class of Pt(0) derivatives based on detailed kinetic measurements. The kinetic study was carried out by
    摘要我们已经合成并通过NMR,IR和元素分析对16种Pt(0)衍生物进行了全面表征,这些衍生物通过四种不同的硫代喹啉观众配体和四种不同的失活烯烃进行了稳定化处理。此外,我们已经研究了反应性,并基于详细的动力学测量结果,提出了烯烃-烯烃,烯烃-炔烃交换和烷基卤化物向这种新型Pt(0)衍生物的氧化加成反应的机理。通过NMR和UV-Vis技术进行了动力学研究,在一种情况下,我们确定了活化参数。最后,我们能够解析两个立体中心的组合所产生的四个可能的异构体中的两个非对映异构体的固态结构。
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