1-(2-quinolyl)azulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-quinolyl)azulene
• 英文别名: 2-azulen-1-ylquinoline
• 化学式: C₁₉H₁₃N
• 分子量: 255.319
• InChiKey: HWBININMNLFMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2H-环庚并[b]呋喃-2-酮 在 sodium ethanolate 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(2-quinolyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  乙酰基azulenes的friedländer反应合成1-和2-（2-喹啉基）azulenes †

  摘要：

  通过3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与原位生成的烯胺反应，制得1-乙酰基azulene和3-甲基-，3-乙基-和3-丙基取代的1-乙酰基azulenes。从醛和胺中提取。在乙醇钠的存在下，这四个1-乙酰基azulenes与2-氨基苯甲醛及其4,5-二甲氧基和4,5-亚甲基二氧基取代的衍生物反应，得到十二个1-（2-喹啉基）azulenes。以类似的方式，还从2-乙酰基氮杂烯制备了三个2-（2-喹啉基）氮杂烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330350

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING APPARATUS INCLUDING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190221756A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided are an organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the organometallic compound, and an organic light-emitting apparatus including the organic light-emitting device. The organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer and at least one of the organometallic compound represented by Formula 1.

  提供的是由化学式1表示的有机金属化合物，包括该有机金属化合物的有机发光器件，以及包括该有机发光器件的有机发光装置。 有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，该有机层包括一个发光层和化学式1表示的至少一个有机金属化合物。
• Synthesis of 1-(pyridyl, quinolyl, and isoquinolyl)azulenes by Reissert–Henze type reaction
  作者：Taku Shoji、Kazuyuki Okada、Shunji Ito、Kozo Toyota、Noboru Morita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.090

  日期：2010.9

  Azulene derivatives reacted with N-oxide of several heterocycles in the presence of trifluoromethanesulfonic anhydride (Tf2O) to afford 1-(pyridyl, quinolyl, and isoquinolyl)azulenes in good yield, respectively. In the case of the reaction with the 1-azulenyl methyl sulfide (12), 1,1′-biazulene derivative 13 was obtained under the similar reaction conditions. The first synthesis of unsymmetrical 1

  在三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）存在下，Azulene衍生物与几个杂环的N-氧化物反应，分别以良好的产率得到1-（吡啶基，喹啉基和异喹啉基）azulenes。在与1-氮杂烯基甲基硫化物（12）反应的情况下，在相似的反应条件下获得1,1'-二氮杂烯衍生物13。还通过我们的新制备方法，在Tf 2 O存在下与吡啶反应进行亲电吡啶基化之后，通过我们的新制备方法建立了不对称的1,3-二（吡啶基）ul唑衍生物的第一个合成方法。
• Synthesis of 1- and 2-(2-quinolyl)azulenes by the friedländer reaction of acetylazulenes
  作者：Takahiro Mori、Kimiaki Imafuku、Ming-Zhu Piao、Kunihide Fujimori

  DOI：10.1002/jhet.5570330350

  日期：1996.5

  were prepared by the reaction of 3-acetyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with in situ generated enamines from aldehydes and amines. These four 1-acetylazulenes reacted with 2-aminobenzaldehyde and its 4,5-dimethoxy- and 4,5-methylenedioxy-substituted derivatives in the presence of sodium ethoxide to afford twelve 1-(2-quinolyl)azulenes. In a similar manner, three 2-(2-quinolyl)azulenes were also prepared

  通过3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与原位生成的烯胺反应，制得1-乙酰基azulene和3-甲基-，3-乙基-和3-丙基取代的1-乙酰基azulenes。从醛和胺中提取。在乙醇钠的存在下，这四个1-乙酰基azulenes与2-氨基苯甲醛及其4,5-二甲氧基和4,5-亚甲基二氧基取代的衍生物反应，得到十二个1-（2-喹啉基）azulenes。以类似的方式，还从2-乙酰基氮杂烯制备了三个2-（2-喹啉基）氮杂烯。