4-(azulen-1-yl)-2,3,6-triphenyl-pyranylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-(azulen-1-yl)-2,3,6-triphenyl-pyranylium perchlorate
• 英文别名: 4-Azulen-1-yl-2,3,6-triphenylpyrylium;perchlorate
• 化学式: C₃₃H₂₃O*ClO₄
• 分子量: 534.996
• InChiKey: VEFCZYDOHCFTOE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azulen-1-yl)-2,3,6-triphenyl-pyranylium perchlorate 、 正丁胺 在 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以85%的产率得到4-(azulen-1-yl)-1-butyl-2,3,6-triphenyl-pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  氮杂取代的吡啶和吡啶鎓盐。合成与结构。2.氮杂取代的吡啶鎓盐

  摘要：

  在相应的4-氮杂-1-基-吡喃基林姆盐和各种不同的盐的反应中，以50％至100％的产率获得4-Azulen-1-基取代的2,6-二甲基-和2,6-二苯基-吡啶鎓盐。胺类。已经研究了胺结构和杂环中或氮杂部分上的取代对合成的影响。检查并讨论了反应产物的uv-vis和NMR光谱及其结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440143
• 作为产物：
  描述：

  、 奥苷菊环 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-(azulen-1-yl)-2,3,6-triphenyl-pyranylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  氮杂取代的吡喃鎓盐。合成和产品表征

  摘要：

  研究了通过吡喃鎓部分上的a青烯的亲核取代合成4-氮杂烯取代的2,6-二苯基-和2,6-二甲基-吡喃鎓盐和2-氮杂烯取代的4,6-二甲基-吡喃鎓盐。2,6-二苯基衍生物的起始原料是4种氯化吡喃鎓盐。它们通过用相应的吡喃酮的PCl 5卤化而获得，并且可以原位使用或分离后使用。为了合成二甲基衍生物，将相应的吡喃酮用POCl 3处理，并将所得的中间体原位反应与azulene。为了研究a和and平面之间的二面角对记录光谱的影响，两个部分均被适当取代。所得结果与计算值相符。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430423

文献信息

• Azulene-substituted pyranylium salts. Syntheses and products characterization
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Andreea Cristina Corbu、Cristian Enache

  DOI：10.1002/jhet.5570430423

  日期：2006.7

  The synthesis of 4-azulene-substituted 2,6-diphenyl- and 2,6-dimethyl-pyranylium salts and 2-azulenesubstituted 4,6-dimethyl-pyranylium salts by nucleophilic substitution at pyranylium moiety with various azulenes was studied. The starting materials for 2,6-diphenyl derivatives were 4 chlorinated pyranylium salts. They were obtained by the halogenation with PCl5 of corresponding pyranones and were

  研究了通过吡喃鎓部分上的a青烯的亲核取代合成4-氮杂烯取代的2,6-二苯基-和2,6-二甲基-吡喃鎓盐和2-氮杂烯取代的4,6-二甲基-吡喃鎓盐。2,6-二苯基衍生物的起始原料是4种氯化吡喃鎓盐。它们通过用相应的吡喃酮的PCl 5卤化而获得，并且可以原位使用或分离后使用。为了合成二甲基衍生物，将相应的吡喃酮用POCl 3处理，并将所得的中间体原位反应与azulene。为了研究a和and平面之间的二面角对记录光谱的影响，两个部分均被适当取代。所得结果与计算值相符。
• Azulene-substituted pyridines and pyridinium salts. Synthesis and structure. 2. Azulene-substituted pyridinium salts
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Andreea Corbu、Filip Chiraleu、Cristian Enache

  DOI：10.1002/jhet.5570440143

  日期：2007.1

  4-Azulen-1-yl substituted 2,6-dimethyl-and 2,6-diphenyl-pyridinium salts are obtained in yields between 50 % and 100 % in the reaction of corresponding 4-azulen-1-yl-pyranylim salts and various amines. The effects of amine structure and of substitution in the heterocycle or at azulene moieties on the synthesis have been investigated. The uv-vis and NMR spectra of reaction products are examined and

  在相应的4-氮杂-1-基-吡喃基林姆盐和各种不同的盐的反应中，以50％至100％的产率获得4-Azulen-1-基取代的2,6-二甲基-和2,6-二苯基-吡啶鎓盐。胺类。已经研究了胺结构和杂环中或氮杂部分上的取代对合成的影响。检查并讨论了反应产物的uv-vis和NMR光谱及其结构。