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[5-(azulene-1-carbonyl)-thiophen-2-yl]-azulene-1-yl-methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-(azulene-1-carbonyl)-thiophen-2-yl]-azulene-1-yl-methanone
英文别名
[5-(Azulene-1-carbonyl)thiophen-2-yl]-azulen-1-ylmethanone;[5-(azulene-1-carbonyl)thiophen-2-yl]-azulen-1-ylmethanone
[5-(azulene-1-carbonyl)-thiophen-2-yl]-azulene-1-yl-methanone化学式
CAS
——
化学式
C26H16O2S
mdl
——
分子量
392.478
InChiKey
LXQJTXHBHYFDHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A Simple and Facile Carboxylation Method and Its Application for Synthesis of Liquid Crystals
    作者:Adam Shih-Yuan Lee、Chih-Chiang Wu、Li-Shin Lin、Hsiu-Fu Hsu
    DOI:10.1055/s-2004-815944
    日期:——
    Sonication of a mixture of magnesium powder, 1,2-dibromoethane, aryl bromide and diethyl dicarbonate in THF followed by treatment with BF3·OEt2 at room temperature afforded aryl ester with reasonable yield. A series of aryl bromides were investigated and transformed to their corresponding aryl esters under the reaction conditions.
    将镁粉、1,2-二溴乙烷、芳基溴和二乙基二碳酸酯的混合物在THF中进行声波处理,随后在室温下用BF3·OEt2处理,以合理产率得到了芳基酯。研究了一系列芳基溴,并在反应条件下将其转化为相应的芳基酯。
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