3,4-di(azulen-1-yl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,4-di(azulen-1-yl)furan
• 英文别名: 3,4-Di(azulen-1-yl)furan
• 化学式: C₂₄H₁₆O
• 分子量: 320.39
• InChiKey: XXMOVUXIJCAFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 吡啶 、 四氯化钛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3,4-di(azulen-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  碳环和杂环重氮烯的合成及电化学性质

  摘要：

  开发了一种有效的两步法合成 1,2-di(azulen-1-yl) 乙烯 15-17，其双键包含在五元碳环或杂环中。该方法包括通过 Vilsmeier-Haack 或 Friedel-Crafts 反应制备合适的二酮前体，然后进行 McMurry 环化。通过用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化，烯烃 16 和 17 分别定量转化为相应的脱氢衍生物 24 和 25。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检测了化合物15-17、24和25的电化学性质，并建立了它们的结构和电化学行为之间的关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300354