7-hydroxyl O-demethylbenzastatin D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxyl O-demethylbenzastatin D
• 英文别名: 7-Hydroxyl-O-demethylbenzastatin D；(2R,3R)-2-(3,4-dimethylpent-3-enyl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: XJIQAMCSOZMCFH-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香叶基焦磷酸铵盐 、 4-(羟基氨基)-苯甲酸 、 S-腺苷-L-蛋氨酸 在 ferredoxin reductase 、 ferredoxin 、 recombinant BezC hydroxylase N-terminally His₆-tagged 、 recombinant methyltransferase BezA N-terminally His₆-tagged 、 还原型辅酶Ⅰ 、 magnesium chloride 、 acetyl Coenzyme A 、 recombinan N-acetyltransferase BezG of Streptomyces niveus 、 recombinan P₄₅₀ nitrene transferase BezE 、 recombinan UbiA-type polyprenyltransferase BezF 作用下， 以 aq. buffer 、 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 JBIR-67 、 7-hydroxyl benzastatin F 、 7-hydroxyl O-demethylbenzastatin D 、 O-demethylvirantmycin
  参考文献：
  名称：

  苯扎他汀生物合成中由细胞色素 P450 催化的前所未有的环化

  摘要：

  苯扎他汀类具有独特的结构，可能源自香叶基化对氨基苯甲酸。二氢吲哚和四氢喹啉支架可能是由香叶基部分环化形成的，但环化机制尚不清楚。我们研究了链霉菌属的苯扎他汀生物合成基因簇。RI18; 通过异源宿主中的基因破坏和体外酶测定分析了由它编码的六种酶的功能。我们提出了苯扎他汀的生物合成途径，其中细胞色素 P450 (BezE) 负责香叶基化对乙酰氧基氨基苯甲酸的环化；BezE 催化消除乙酸形成氮烯类铁，氮烯转移形成氮丙啶环，氢氧根离子与 C-10 和氯离子与 C-9 亲核加成，分别生成二氢吲哚和四氢喹啉支架。这种酶的发现，应称为细胞色素 P450 氮烯转移酶，为了解细胞色素 P450 的功能多样性提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02769

文献信息

• Unprecedented Cyclization Catalyzed by a Cytochrome P450 in Benzastatin Biosynthesis
  作者：Hayama Tsutsumi、Yohei Katsuyama、Miho Izumikawa、Motoki Takagi、Manabu Fujie、Noriyuki Satoh、Kazuo Shin-ya、Yasuo Ohnishi

  DOI：10.1021/jacs.8b02769

  日期：2018.5.30

  BezE catalyzes elimination of acetic acid to form an iron nitrenoid, nitrene transfer to form an aziridine ring, and nucleophilic addition of hydroxide ion to C-10 and chloride ion to C-9 to generate the indoline and tetrahydroquinoline scaffolds, respectively. Discovery of this enzyme, which should be termed cytochrome P450 nitrene transferase, provides an important insight into the functional diversity

  苯扎他汀类具有独特的结构，可能源自香叶基化对氨基苯甲酸。二氢吲哚和四氢喹啉支架可能是由香叶基部分环化形成的，但环化机制尚不清楚。我们研究了链霉菌属的苯扎他汀生物合成基因簇。RI18; 通过异源宿主中的基因破坏和体外酶测定分析了由它编码的六种酶的功能。我们提出了苯扎他汀的生物合成途径，其中细胞色素 P450 (BezE) 负责香叶基化对乙酰氧基氨基苯甲酸的环化；BezE 催化消除乙酸形成氮烯类铁，氮烯转移形成氮丙啶环，氢氧根离子与 C-10 和氯离子与 C-9 亲核加成，分别生成二氢吲哚和四氢喹啉支架。这种酶的发现，应称为细胞色素 P450 氮烯转移酶，为了解细胞色素 P450 的功能多样性提供了重要的见解。