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2-(2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-3-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-3-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-(2-imidazol-1-yl-6-methylpyrimidin-4-yl)-3-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
2-(2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-3-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C20H24N6O2S
mdl
——
分子量
412.516
InChiKey
MADJBIFQVNVLIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙醛2-(2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-3-thiocarbamoyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterpotassium carbonate吡啶三氟乙酸酐 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以50%的产率得到2-(2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-3-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式: 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群;U选自CR 10 和N组成的群;V选自CR 4 和N组成的群;W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群;n、m和p分别是从0到5的整数;q为0、1或2;其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20060116515A1
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文献信息

  • US7825256B2
    申请人:——
    公开号:US7825256B2
    公开(公告)日:2010-11-02
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