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(7R)-fluoroartemisinin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7R)-fluoroartemisinin
英文别名
(1R,4S,5S,6R,8S,9R,12S,13S)-6-fluoro-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-one
(7R)-fluoroartemisinin化学式
CAS
——
化学式
C15H21FO5
mdl
——
分子量
300.327
InChiKey
RQBIRNQSCKHRKJ-HWOBVKCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7R)-fluoroartemisinin甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 生成 (7R)-fluoroartemether
    参考文献:
    名称:
    ARTEMISININ DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIMALARIAL AGENTS
    摘要:
    本文提供了抗疟疾药物青蒿素衍生物、包含该衍生物的组合物、制备该衍生物的方法以及它们在治疗寄生虫感染的药物组合物中的用途。本文提供了通过对C7和C6a位置进行官能化,并可选择在C10和C9位置进行修饰,通过化学酶法生产青蒿素衍生物的方法。同时,还提供了重组细胞色素P450多肽用于这些方法。青蒿素衍生物可单独或与其他抗寄生虫药物联合使用,用于治疗疟疾和其他寄生虫感染。
    公开号:
    US20150299217A1
  • 作为产物:
    描述:
    青蒿素sodium phosphite二乙胺基三氟化硫 、 phosphite dehydrogenase 、 P450 variant IV-H4氧气 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (7R)-fluoroartemisinin
    参考文献:
    名称:
    ARTEMISININ DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIMALARIAL AGENTS
    摘要:
    本文提供了抗疟疾药物青蒿素衍生物、包含该衍生物的组合物、制备该衍生物的方法以及它们在治疗寄生虫感染的药物组合物中的用途。本文提供了通过对C7和C6a位置进行官能化,并可选择在C10和C9位置进行修饰,通过化学酶法生产青蒿素衍生物的方法。同时,还提供了重组细胞色素P450多肽用于这些方法。青蒿素衍生物可单独或与其他抗寄生虫药物联合使用,用于治疗疟疾和其他寄生虫感染。
    公开号:
    US20150299217A1
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文献信息

  • ARTEMISININ DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIMALARIAL AGENTS
    申请人:University of Rochester
    公开号:US20150299217A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    Derivatives of the antimalarial agent artemisinin, compositions comprising the derivatives, methods for preparing the derivatives, and their uses in pharmaceutical compositions intended for the treatment of parasitic infections are provided. Methods are provided for the production of artemisinin derivatives via functionalization of positions C7 and C6a, and optionally, in conjunction with modifications at positions C10 and C9, via chemoenzymatic methods. Recombinant cytochrome P450 polypeptides are also provided for use in the methods. The artemisinin derivatives can be used for the treatment of malaria and other parasitic infections, alone or in combination with other antiparasitic drugs.
    本文提供了抗疟疾药物青蒿素衍生物、包含该衍生物的组合物、制备该衍生物的方法以及它们在治疗寄生虫感染的药物组合物中的用途。本文提供了通过对C7和C6a位置进行官能化,并可选择在C10和C9位置进行修饰,通过化学酶法生产青蒿素衍生物的方法。同时,还提供了重组细胞色素P450多肽用于这些方法。青蒿素衍生物可单独或与其他抗寄生虫药物联合使用,用于治疗疟疾和其他寄生虫感染。
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