4-((3-(5-benzoyl-2-imino-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((3-(5-benzoyl-2-imino-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 4-[[3-(5-benzoyl-2-imino-1,3,4-thiadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]diazenyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₄H₂₁N₉O₂S
• 分子量: 499.556
• InChiKey: CLKNYDFVCOHAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-((3-(5-benzoyl-2-imino-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些与安替比林部分连接的新型吡唑并三嗪的合成，抗肿瘤，细胞毒性和抗氧化性评估

  摘要：

  使安替比林重氮盐2与3-亚氨基丁腈（3）在EtOH / AcONa中反应制得亚氨基丙酰肼基氰化物4。4与水合肼反应后，得到3-氨基吡唑衍生物5。的Diazodization 5，得到重氮盐6其中加上活泼亚甲基化合物7 - 10，19，20，25，29和32在吡啶中，得到的芳基腙衍生物11 - 14，21，22，26，30和33，分别。化合物回流11 - 14，21，22，26和33所提供的pyrazolotriazines在乙酸15 - 18，23，24，28和35分别。筛选新合成的化合物的细胞毒性和抗氧化活性。结果显示清楚，化合物4，5，13，22，和24展示了对四种不同细胞系（HepG2，WI 38，VERO和MCF-7）的有希望的体外抗癌活性。化合物4和22是更有效的抗氧化剂和抗癌剂。另一方面，大多数化合物对（EAC）表现出良好的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.034