(2R)-2-(((3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-N-((S)-1-phenylpropan-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-(((3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-N-((S)-1-phenylpropan-2-yl)propanamide
• 英文别名: (2R)-2-[(3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-N-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]propanamide
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₇
• 分子量: 410.467
• InChiKey: JGUCQSXYXKYXKY-QSUJNZPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  右旋苯丙胺 、 N-acetylmuramic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.22 g的产率得到(2R)-2-(((3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-N-((S)-1-phenylpropan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS
  [FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES

  摘要：

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。

  公开号：

  WO2014002039A1

文献信息

• Amphetamine Prodrugs
  申请人：Shire AG

  公开号：US20140073589A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及一种安非他命前药，其提供安非他命的结肠释放。
• [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
  申请人：SHIRE AG

  公开号：WO2014002039A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。