Dual Nucleophilic Substitution Reactions of O,O-Diethyl 2,4-dinitrophenyl Phosphate and Thionophosphate Triesters
作者:Raul Aguayo、Felipe Arias、Alvaro Cañete、Carolina Zuñiga、Enrique A. Castro、Paulina Pavez、José G. Santos
DOI:10.1002/kin.20756
日期:2013.3
nucleophiles with the phosphate (2) and for the pyridinolysis of the thionophosphate (1). Only aromatic nucleophilic substitution was found for the reactions of 1 with phenoxides and SA amines. For the dual reactions, the nucleophilic rate constants (kN) were separated in two terms: $k_\rm N}^\rm P}$ and $k_\rm N}^\rm Ar}}$, which are the rate constants for the corresponding electrophilic centers. The
进行了动力学和产物研究,研究了标题化合物与酚盐,仲脂环族(SA)胺和吡啶在44 wt%的乙醇-水中在25°C和0.2 M的离子强度下的反应。通过分析技术(HPLC和NMR),发现了所有亲核试剂与磷酸盐(2)的反应和硫代磷酸酯(2)的吡啶解反应的两条途径(在磷酰基中心和C-1芳族碳的亲核攻击)。1)。1与酚盐和SA胺的反应仅发现芳族亲核取代。对于双重反应,亲核速率常数(k N)分为两个术语:$ k _ \ rm N} ^ \ rm P} $和$ k _ \ rm N} ^ \ rm Ar}} $ ,它们是相应亲电子中心的速率常数。对于P攻击,Brønsted类型图中没有中断,这与一致的机制是一致的。该布朗斯台德斜坡,β的Ar 0.32-0.71,在芳族C-1攻击,在与分步机制,其中形成迈森海梅复杂的是所述速率确定步骤的协议。©2013 Wiley Periodicals,Inc.国际化学杂志Kinet