3-ferrocenylprop-2-ynoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-ferrocenylprop-2-ynoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₀FeO₂
• 分子量: 254.068
• InChiKey: FEJOZFIBTSXVAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ferrocenylprop-2-ynoic acid 在 {Cu(NH₃)4}SO₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 二茂铁乙炔
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-乙炔VI。合成和脂吸附法二茂铁基多聚烯

  摘要：

  从乙炔基二茂铁开始，逐步加长链（与溴丙酸偶联），制得高级二茂铁基聚炔羧酸（II，n = 2-4），脱羧后得到二茂铁聚乙炔（I）。通过后者的二铁茂铁基多炔（V，n = 2、4、6、8）的氧化二聚作用，通过“混合”偶联也可以得到二茂铁基苯基多炔（IV n = 2-4）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81520-x
• 作为产物：
  描述：

  lithium ferrocenylacetylide 在 CO₂ 、 H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 3-ferrocenylprop-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  alpha-Haloferrocenes. The Synthesis of Ferrocenylacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a110

文献信息

• DBU and copper(I) mediated carboxylation of terminal alkynes using supercritical CO2 as a reactant and solvent
  作者：Fa-Wang Li、Quan-Ling Suo、Hai-Long Hong、Ning Zhu、Ya-Qi Wang、Li-Min Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.024

  日期：2014.7

  8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene)-mediated and copper(I)-catalyzed CH activating carboxylation of terminal alkynes in supercritical CO2 (ScCO2) was developed in this work. Terminal alkynes react with ScCO2 in the presence of CuI/DBU and produce the corresponding functionalized propiolic acids in excellent yields. Under the optimized conditions, carbon dioxide can act as both reactant and solvent for the

  开发了无有机溶剂的DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）介导的铜（I）催化的超临界CO 2（ScCO 2）中末端炔烃的C H活化羧化反应。这项工作。末端炔烃在CuI / DBU存在下与ScCO 2反应，并以优异的产率产生相应的官能化丙酸。在最佳条件下，二氧化碳既可以充当反应物，又可以充当反应的溶剂。DBU在反应过程中充当铜催化剂，亲核试剂和碱的配体。在没有过渡金属催化剂的情况下，单独的DBU也可以介导直接的C H羧化。但是该反应需要较高的反应温度和压力以获得所需的产率。
• Heteroleptic Dirhodium(II) Complexes with Redox‐Active Ferrocenyl Ligands: Synthesis, Electrochemical Properties, and Redox‐Responsive Chemoselectivity in Carbene C−H Insertion
  作者：Illia Ruzhylo、Alix Sournia‐Saquet、Alain Moreau、Tom Delord、Eric Manoury、Rinaldo Poli、Agnès Labande

  DOI：10.1002/ejic.202200033

  日期：2022.4.27

  A series of new heteroleptic ferrocenyl dirhodium(II) complexes has been prepared and used to catalyse the intramolecular decomposition of a diazo substrate. Redox tuning of chemoselectivity was possible, as the aromatic substitution/aliphatic C−H insertion ratio increases upon oxidation of the ferrocenyl moiety, in electronic communication with the Rh centre.

  制备了一系列新型杂配二茂铁二铑(II) 配合物并用于催化重氮底物的分子内分解。化学选择性的氧化还原调节是可能的，因为芳香族取代/脂肪族 C-H 插入比在二茂铁基部分氧化时增加，与 Rh 中心进行电子通信。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.1.3.1, page 296 - 299
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• alpha-Haloferrocenes. The Synthesis of Ferrocenylacetylene
  作者：Robert Benkeser、Walter P. Fitzgerald, Jr.

  DOI：10.1021/jo01068a110

  日期：1961.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.1.3.3, page 302 - 302
  作者：

  DOI：——

  日期：——