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(R)-methyl 4-(4-oxochroman-2-yl)benzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-methyl 4-(4-oxochroman-2-yl)benzoate
英文别名
methyl 4-[(2R)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]benzoate;methyl 4-[(2R)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]benzoate
(R)-methyl 4-(4-oxochroman-2-yl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
IVFSUWKNUXLUSX-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-methyl 4-(4-oxochroman-2-yl)benzoate吡啶 、 platinum on carbon 、 氢气sodium acetate溶剂黄146盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 methyl 4-{(2R,4R)-4-[(2,2-difluoro-5-methyl-6,7-dihydro-2H,5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-5-carbonyl)amino]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl}benzoate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE
    摘要:
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I),其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构(I)的化合物组成的药物组合物。
    公开号:
    US20170015675A1
  • 作为产物:
    描述:
    C17H14N2O4 在 C40H35N6Ru(1+)*BF4(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到(R)-methyl 4-(4-oxochroman-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    环金属化手性钌催化剂用于对映选择性闭环 C(sp3)-H 卡宾插入以获得手性黄烷酮
    摘要:
    具有完全以金属为中心的手性的环金属化钌配合物催化重氮酮转化为手性黄烷酮,产率高达 99%,ee 高达 96%。涉及氧鎓叶立德中间体的形成和[1,2]-移位(史蒂文斯重排)的竞争性氧攻击途径被成功抑制,有利于催化对映选择性闭环C(sp 3)-H卡宾插入。密度泛函理论计算为在不希望的 C-O 形成途径上观察到的 C-H 插入提供了基本原理。该方法提供了获得各种手性黄烷酮的途径,这些黄烷酮被认为是具有多种生物活性的特殊支架。
    DOI:
    10.1021/acscatal.2c02423
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE<br/>[FR] CHROMANES SUBSTITUÉS ET MÉTHODE D'UTILISATION
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2016069757A1
    公开(公告)日:2016-05-06
    The invention provides for compounds of formula (I), wherein R1, X, Y, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, m, and R" have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    该发明提供了一种公式(I)化合物,其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R"具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个公式(I)化合物组成的药物组合物。
  • Asymmetric Synthesis of Sakuranetin-Relevant Flavanones for the Identification of New Chiral Antifungal Leads
    作者:Juan Yang、Jixing Lai、Wenlong Kong、Shengkun Li
    DOI:10.1021/acs.jafc.1c07557
    日期:2022.3.23
    Discovery and efficient synthesis of new promising leads have a central role in agrochemical science. Reported herein is the sakuranetin-directed synergistic exploration of an asymmetric synthesis and an antifungal evaluation of chiral flavanones. A new palladium catalytic system with CarOx-type ligands was successfully identified for the highly enantioselective addition of arylboronic acids to chromones
    新的有前途的先导化合物的发现和有效合成在农业化学科学中具有核心作用。本文报道了以 sakuRAnetin 为导向的不对称合成协同探索和手性黄烷酮的抗真菌评估。成功鉴定了一种具有 CarOx 型配体的新型催化体系,用于将芳基硼酸高度对映选择性地添加到色酮中。这使得手性黄烷酮群(产率高达 98% 和 ee 高达 97%)的简便和可编程构建成为可能,其中(R)-pinostrobin 无需费力的保护/去保护操作即可有效构建。其在不对称诱导和功能耐受方面的良好表现扩大了药学上重要的黄烷酮化学空间。揭示和总结了基于抗真菌活性和简明构效关系模型的黄烷酮手性分化。这个协同项目最终获得了天然前所未有的黄烷酮,其抗真菌潜力比樱花素更好,其中黄烷酮54的R-对映异构体(EC 50 = 0.8 μM) 表现出比啶酰菌胺对立枯丝核菌更好的性能. 与 FRAC 中的商业杀菌剂相比,新型支架和预测的新靶标强化了进一步探索的价值。
  • SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160120841A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , X, Y, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , m, and R″ have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了以下式子(I)的化合物,其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R″的任何一个取值均符合规范要求,并且其药学上可接受的盐,在治疗由CFTR介导和调节的疾病和病状中具有作用,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的制药组合物。
  • Substituted Chromanes and Method of Use
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US20190127356A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , X, Y, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , m, and R″ have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
  • US9642831B2
    申请人:——
    公开号:US9642831B2
    公开(公告)日:2017-05-09
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