5-bromo-2-pentenyl-hexafluorodimethylcarbinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-pentenyl-hexafluorodimethylcarbinol
• 英文别名: 7-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)hept-4-en-2-ol；7-bromo-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)hept-4-en-2-ol
• 化学式: C₈H₉BrF₆O
• 分子量: 315.053
• InChiKey: HHZOXBNUSDFVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-pentenyl-hexafluorodimethylcarbinol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、7.24 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以28%的产率得到5-bromopentyl-hexafluorodimethylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  HEXAFLUORODIMETHYLCARBINOL TERMINATED THIOLS

  摘要：

  一种以六氟二甲基甲醇结尾的化合物，其制备方法以及物质组成被披露。该化合物可能具有以下结构式：(CF3)2C(OH)-L-M-R。亚结构L可以选择自可选择的丙烯基团（—CH2CH═CH—）和三亚甲基基团（—CH2CH2CH2—）。亚结构M可以选择自取代或未取代的亚甲基链，取代或未取代的氧烷基链，以及含硅链或其组合。在一种实施例中，M可以选择自—(CH2)n—，—(OCH2CH2)m—，和—(Si(CH3)2O)p—Si(CH3)2—(CH2)q—，其中n至少为1，例如，n最多为10，m至少为1，例如，m最多为10，p可以为0，在一种实施例中为1至10，q可以为1，在一种实施例中为1至12。亚结构R代表卤素之一，—SH，—SZ，—S—S-M-L-C(CF3)2(OH)，其中Z代表硫醇保护基。

  公开号：

  US20110054202A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 六氟丙酮 反应 72.0h， 以92%的产率得到5-bromo-2-pentenyl-hexafluorodimethylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  HEXAFLUORODIMETHYLCARBINOL TERMINATED THIOLS

  摘要：

  一种以六氟二甲基甲醇结尾的化合物，其制备方法以及物质组成被披露。该化合物可能具有以下结构式：(CF3)2C(OH)-L-M-R。亚结构L可以选择自可选择的丙烯基团（—CH2CH═CH—）和三亚甲基基团（—CH2CH2CH2—）。亚结构M可以选择自取代或未取代的亚甲基链，取代或未取代的氧烷基链，以及含硅链或其组合。在一种实施例中，M可以选择自—(CH2)n—，—(OCH2CH2)m—，和—(Si(CH3)2O)p—Si(CH3)2—(CH2)q—，其中n至少为1，例如，n最多为10，m至少为1，例如，m最多为10，p可以为0，在一种实施例中为1至10，q可以为1，在一种实施例中为1至12。亚结构R代表卤素之一，—SH，—SZ，—S—S-M-L-C(CF3)2(OH)，其中Z代表硫醇保护基。

  公开号：

  US20110054202A1

文献信息

• HEXAFLUORODIMETHYLCARBINOL TERMINATED THIOLS
  申请人：Snow Arthur W.

  公开号：US20110054202A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A hexafluorodimethylcarbinol terminated compound, method of making it, and a composition of matter are disclosed. The compound may have the formula (CF 3 ) 2 C(OH)-L-M-R. The substructure L may be selected from an optionally substituted propenylene group (—CH 2 CH═CH—) and trimethylene group (—CH 2 CH 2 CH 2 —). The substructure M may be selected from a substituted or unsubstituted methylene chain, a substituted or unsubstituted oxyalkylene chain, and a silicon-containing chain or combination thereof. In one embodiment, M may be selected from —(CH 2 ) n —, —(OCH 2 CH 2 ) m —, and —(Si(CH 3 ) 2 O) p —Si(CH 3 ) 2 —(CH 2 ) q —, wherein n is at least 1, e.g., n is up to 10, m can be at least 1, e.g., m is up to 10, p can be 0 and in one embodiment is from 1 to 10, and wherein q can be 1 and in one embodiment is from 1 to 12. The substructure R represents one of a halogen, —SH, —SZ, —S—S-M-L-C(CF 3 ) 2 (OH), wherein Z represents a thiol protecting group.

  一种以六氟二甲基甲醇结尾的化合物，其制备方法以及物质组成被披露。该化合物可能具有以下结构式：(CF3)2C(OH)-L-M-R。亚结构L可以选择自可选择的丙烯基团（—CH2CH═CH—）和三亚甲基基团（—CH2CH2CH2—）。亚结构M可以选择自取代或未取代的亚甲基链，取代或未取代的氧烷基链，以及含硅链或其组合。在一种实施例中，M可以选择自—(CH2)n—，—(OCH2CH2)m—，和—(Si(CH3)2O)p—Si(CH3)2—(CH2)q—，其中n至少为1，例如，n最多为10，m至少为1，例如，m最多为10，p可以为0，在一种实施例中为1至10，q可以为1，在一种实施例中为1至12。亚结构R代表卤素之一，—SH，—SZ，—S—S-M-L-C(CF3)2(OH)，其中Z代表硫醇保护基。