乙基4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲酸酯 | 167626-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲酸酯
• 英文名称: 4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(1,2,4-triazol-4-yl)benzoate；Ethyl 4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate
• CAS: 167626-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD11100756
• 分子量: 217.227
• InChiKey: KZQIXWIGCXTIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-[1,2,4]噻唑-4-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Peripheral vasodilating agent containing piperidine derivative as active

  摘要：

  本发明涉及一种新型外周扩血管药物，其特征在于每种药物均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其具有优异外周扩血管活性的药用盐。所述的哌啶衍生物或其药用盐由通式（1）表示：##STR1##（其中R、R.sup.1和R.sup.2与上文中定义的相同）。

  公开号：

  US05656642A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(dimethylaminomethylene)hydrazine 、 苯佐卡因 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到乙基4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  EP2103611

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• Reaction of aminobenzoate esters with N,N′-dimethylformamide azine dihydrochloride: crucial influence of intramolecular hydrogen bonding for the formation of 1,2,4-triazoles
  作者：Antoine P. Railliet、Damir A. Safin、Koen Robeyns、Yann Garcia

  DOI：10.1039/c2ce25095k

  日期：——

  The reaction of N,N′-dimethylformamide azine (DMFA) or its dihydrochloride derivative (DMFA·2HCl) with o-RO(O)CC6H4NH2 (R = Me, Et) leads to co-crystallization products o-RO(O)CC6H4NH2·DMFA (R = Me, Et), while the same reaction of DMFA·2HCl with m- and p-RO(O)CC6H4NH2 (R = Me, Et) provides the corresponding 4-substituted 1,2,4-triazoles (1–4). Reaction of the same m- and p-substituted amines with DMFA

  的反应Ñ，Ñ '二甲基甲酰胺吖嗪（DMFA）或以其二盐酸衍生物（DMFA·2HCl的）与ø -RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2（R =甲基，乙基）导致共结晶产物ø - RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2 ·DMFA（R =甲基，乙基），而DMFA 2HCl的的·相同的反应以米-和p -RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2（R =甲基，乙基）提供相应的4-取代的1,2,4-三唑（1-4）。m-和p相同的反应DMFA取代的胺失败，同时添加了几滴HCl或 HNO 3在该反应混合物中使我们获得了相应的三唑衍生物。因此，通过酸性催化剂催化形成三唑1-4的直接氨基转移反应。通过X射线衍射阐明了DMFA，邻-EtO（O）CC 6 H 4 NH 2 ·DMFA和3的分子结构。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0650476A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22