1,1'-(1,3-phenylene)bis(butane-1,3-dione)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(1,3-phenylene)bis(butane-1,3-dione)
• 英文别名: 1,1-(1,3-phenylene)-bis-(1,3-butanedione)；1,1'-(1,3-phenylene)-bis(2,4-pentanedionato)；1,3-bis(MeC(O)CH2C(O))C6H4)；1-[3-(3-Oxobutanoyl)phenyl]butane-1,3-dione
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: CQXBRPRLOBVVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,3-phenylene)bis(butane-1,3-dione) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1,3-di(3-methyl-5-pyrazolyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  由芳基-和二甲苯基-连接的双（β-二酮）前体合成的新型双-吡唑衍生物

  摘要：

  摘要报道了六种新的芳基连接的双吡唑的合成和表征，其中一种是二甲苯基连接的双吡唑。还介绍了其中两种衍生物的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1080/00397910500446845
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 、 丙酮 在 sodium amide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1'-(1,3-phenylene)bis(butane-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  Bauer, Walter; Hampel, Frank; Maid, Harald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2010, vol. 65, # 3, p. 273 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neutral (bis-β-diketonato) iron(<scp>iii</scp>), cobalt(<scp>ii</scp>), nickel(<scp>ii</scp>), copper(<scp>ii</scp>) and zinc(<scp>ii</scp>) metallocycles: structural, electrochemical and solvent extraction studies
  作者：Jack K. Clegg、David J. Bray、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Michael J. Hayter、Katrina A. Jolliffe、Geoffrey A. Lawrance、George V. Meehan、John C. McMurtrie、Leonard F. Lindoy、Marco Wenzel

  DOI：10.1039/b701575e

  日期：——

  selected metal complex systems from the above series are reported, with the X-ray structures of [Co2(L1)2(Py)4]·2.25CHCl3·0.5H2O (R = Pr), [Co2(L1)2(EtPy)4] (R = t-Bu), [Ni2(L1)2(EtPy)4] (R = t-Bu), [Zn2(L1)2(EtPy)2] (R = Me) and [Zn2(L1)2(EtPy)4] (R = t-Bu) being presented. The electrochemistry of H2L1 (R = t-Bu) and of [Fe2(L1)3], [Co2(L1)2(Py)4], [Ni2(L1)2(Py)4], [Cu2(L1)2] and [Zn2(L1)2(Py)2] has been

  [M 2（L 1）2 B n ]型的中性二聚金属环配合物（其中M =钴（II），镍（II）和锌（II），L 1是1,3-芳基的双去质子化形式连接的双-β-二酮配体1,3-bis（RC（O）CH 2 C（O））C 6 H 4（R = Me，n -Pr，t -Bu）且B为吡啶 （Py）或 4-乙基吡啶（EtPy））已合成，并添加到已经报道的铜（II）的类似络合物中。新亲脂的配体 R =的导数 辛基 或者 壬基 也准备用于 溶剂萃取实验。报告了从上述系列中选择的金属配合物系统的结构，电化学和溶剂萃取研究，其X射线结构为[Co 2（L 1）2（Py）4 ]·2.25CHCl 3 ·0.5H 2 O（R = Pr），[Co 2（L 1）2（EtPy）4 ]（R = t -Bu），[Ni 2（L 1）2（EtPy）4 ]（R = t -Bu），[Zn 2（L 1）2（EtPy）呈现2 ]（R ＝ Me）和[Zn
• Cyclic bis(β-diketonate)- and bis(β-ketoesterate)-bridged titanium and zirconium alkoxide derivatives
  作者：Christian Maurer、Ernst Pittenauer、Van An Du、Günter Allmaier、Ulrich Schubert

  DOI：10.1039/c1dt11780g

  日期：——

  Ti(OiPr)4 with various bis(β-diketones) and bis(β-ketoesters) (LH2) results in the formation of dimeric complexes [Ti(OiPr)2L]2, where each metal centre is coordinated by two terminal OiPr ligands and two bridging β-diketonate or β-ketoesterate groups (L). Macrocycles containing two M(OiPr)2 moieties are thus formed. Reaction of Zr(OiPr)4 with the same bis(β-diketones) and bis(β-ketoesters) results

  Ti（O i Pr）4与各种双（β-二酮）和双（β-酮酸酯）（L H 2）的反应导致形成二聚体复合物[Ti（O i Pr）2 L ] 2，其中每个金属中心由两个末端O i Pr配体和两个桥接的β-二酮酸酯或β-酮酸酯基（L）协调。由此形成包含两个M（O i Pr）2部分的大环。Zr（O i Pr）4与相同的双（β-二酮）和双（β）反应-酮酸酯）产生不同的化合物，具体取决于连接两个官能团的有机间隔基。用较短的间隔基得到具有与相应钛配合物相同结构的化合物[Zr L（O i Pr）2 ] 2 ·2 i PrOH。然而，利用更长的间隔基，形成具有更高取代度的配合物，例如（Zr L 2）2和Zr 2 L 3（O i Pr）2 ·2 i PrOH。通过ESI-MS阐明了所有化合物的分子量和结构。相应的[M + Na] +的MS / MS前体离子基于特定结构的产物离子证实了拟议的结构。溶液NMR实验和DFT计算另外支持了所提出的结构。
• Mono- and dinucleating Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Fe(III) complexes of symmetric and unsymmetric Schiff bases incorporating salicylimine functions – Synthetic and structural studies
  作者：Qinghua Meng、Jack K. Clegg、Aidan J. Brock、Katrina A. Jolliffe、Leonard F. Lindoy、Gang Wei

  DOI：10.1016/j.poly.2014.03.002

  日期：2014.5

  en-1-one (1), formed by 1:1 condensation of o-phenylenediamine and benzoylacetylacetone reacts at its free amine site with salicylaldehyde and 5-tert-butylsalicylaldehyde in the presence of Ni(II) and Cu(II) acetates, or with 5-tert-butylsalicylaldehyde in the presence of Zn(II) acetate, to generate 1:1 (M:L) diimine complexes (2) of the corresponding doubly deprotonated, unsymmetric, O2N2-tetradentate

  由邻苯二胺和苯甲酰基乙酰丙酮1：1缩合形成的已知席夫碱3-（2-氨基苯基氨基）-1-苯基丁-2-烯-1-酮（1）在其游离胺部位与水杨醛和5 -叔在镍（II）和Cu的存在-butylsalicylaldehyde（II）乙酸盐，或与5-叔在锌（II），乙酸存在-butylsalicylaldehyde，以产生1：1（M：L）二亚胺络合物（2）相应的双去质子化，不对称的O 2 N 2-四齿配体。相比之下，乙酸锌（II）与1和水杨醛的反应导致席夫碱交换（失去苯甲酰基乙酰丙酮）以产生对称的[ZnL3 ] [其中，L 3是Ñ，Ñ ' - Ö -phenylenebis（salicyliminato）]。类似地，当氯化铁（II）在1与5-叔丁基-水杨醛的反应中代替金属乙酸盐并且初始产物在dabco（作为碱）存在下结晶时，发生了相关的席夫碱交换反应。中的Fe（II）的空气氧化以产生中性双核的[Fe III（L
• A Novel and Simple Molecular Probe Sensing Hg(II) in Living Cells by Chelation-enhanced Fluorescence
  作者：Qinghua Meng、Sen Cheng、Minbo Lan、Gang Wei

  DOI：10.1002/cjoc.201100120

  日期：2012.2

  various means of Hg(II) waste exposure and its accumulation in organisms will cause neurological damages. Thus, there is a great need for the design of probes or sensors with high sensitivity and selectivity for detecting and monitoring Hg(II) at physiological pH. Thus a novel and simple molecular probe P1 was prepared from 1,1′‐(1,3‐phenylene)‐bis(2,4‐pentanedionato) for sensing Hg(II) via chelation‐enhanced

  目前，汞已广泛用于导致汞（II）废物接触的各种方式的工业中，汞在生物体中的积累会引起神经系统损害。因此，非常需要设计用于在生理pH下检测和监测Hg（II）的具有高灵敏度和选择性的探针或传感器。因此，一种新颖而简单的分子探针P1由1,1'-（1,3-亚苯基）-bis（2,4-戊二酮基）制备，用于通过螯合增强荧光（CHEF）机制感测Hg（II）。探针表明在254 nm紫外线激发的水性介质中对Hg（II）有选择性的荧光响应。在HyperChem 8.0中，通过半经验AM1和分子力学MM +方法进一步研究了识别机制。计算结果表明Hg（II）的四面体配位几何结构和总分子的椅子状构型。通过荧光显微镜获得了通过探针感测活小鼠成纤维细胞中Hg（II）的荧光图像。
• Stabilized Polyvinylhalide resin
  申请人：PHOENIX CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0046161A2

  公开（公告）日：1982-02-24

  1,3-Dicarbonyl compounds are provided having the formula: wherein: R1 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrocarbon groups having from one to about eighteen carbon atoms and such groups substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen, hydroxy, alkoxy OR1, ester COORl, alkyl and alkoxycarbonyl alkyl having from one to about eighteen carbon atoms, and R2 is selected from the group consisting of hydrocarbon having from one to about eighteen carbon atoms and such groups substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen, hydroxy, alkoxy OR1, ester COOR1, alkyl and alkoxycarbonyl alkyl having from one to about eighteen carbon atoms; one R1 and R2 may be linked together as an alkylene group to form a cyclic or ring structure; n is number from 1 to 3; and Z is a polyvalent linking radical selected from the group consisting of a direct linkage between the groups; polyvalent hydrocarbon R3; wherein: R3 is a polyvalent hydrocarbon group having from one to about eighteen carbon atoms; R4 and Rs are selected from the group consisting of hydrogen and hydrocarbon groups having from one to about eighteen carbon atoms; and R4 and R5 may be linked together as an alkylene to form a cyclic or ring structure; X is -O- od -S-; m is 0 or 1; and R6 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrocarbon having from one to about eighteen carbon atoms, and -R3-; as well as metal and organotin enolate salts thereof. The compounds are effective in enhancing the resistance to deterioration by heat and light of polyvinyl halide resins.

  1,3-二羰基化合物的化学式如下 其中 R1 选自氢、具有 1 至约 18 个碳原子的烃基和被 1 个或多个选自卤素、羟基、烷氧基 OR1、酯 COORl、烷基和具有 1 至约 18 个碳原子的烷氧羰基烷基的基团取代的此类基团组成的组，以及 R2 选自具有 1 至约 18 个碳原子的烃组成的组，以及被 1 个或多个选自卤素、羟基、烷氧基 OR1、酯 COOR1、烷基和具有 1 至约 18 个碳原子的烷氧羰基烷基组成的组取代的此类基团； 一个 R1 和 R2 可作为亚烷基连接在一起，形成环状或环状结构； n 为 1 至 3；以及 Z 是多价连接基，选自由基团之间的直接连接、多价烃基 R3 组成的组； 其中 R3 是具有 1 至约 18 个碳原子的多价烃基； R4 和 Rs 选自氢和具有 1 至约 18 个碳原子的烃基；R4 和 R5 可作为亚烷基连接在一起，形成环状或环状结构； X 是-O- od -S- ； m 是 0 或 1；以及 R6选自由氢、具有一至十八个碳原子的烃和-R3-组成的组，以及它们的金属盐和有机锡烯醇盐。 这些化合物可有效提高聚乙烯卤化树脂的耐热和耐光劣化性能。