acridine-9-carbonyl-N¹-spermine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acridine-9-carbonyl-N¹-spermine
• 英文别名: N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]acridine-9-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O
• 分子量: 407.559
• InChiKey: XVWIPEOKISZTCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  精胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 acridine-9-carbonyl-N¹-spermine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric intercalation of N1-(acridin-9-ylcarbonyl)spermine at homopurine sites of duplex DNA

  摘要：

  N 1 -（吖啶-9-羰基）精胺与 DNA 的 5′-pu-py-py 位点结合。精氨酸分子与插入位点的同源嘧啶磷酸二酯骨架相互作用，防止 DNase I 切割该骨架，但不能防止同源嘌呤骨架在同一插入位点被切割。

  DOI：

  10.1039/a709193a

文献信息

• MITOGUAZONE FOR PREVENTING THE RELAPSE OR THE PROGRESSION OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：EP3831372A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Disclosed herein are new oral pharmaceutical compositions of SAMDC inhibitors, polyamine analogs, and polyamine biosynthesis inhibitors, and their application for the treatment of conditions including demyelinating diseases, autoimmune disorders affecting the nervous system, and other neurodegenerative conditions.

  本文公开了SAMDC抑制剂、多胺类似物和多胺生物合成抑制剂的新型口服药物组合物，以及它们在治疗脱髓鞘疾病、影响神经系统的自身免疫性疾病和其他神经退行性疾病等疾病中的应用。
• Methods and compositions for treatment of demyelinating diseases
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：US10350178B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Disclosed herein is a method of prevention of progression of a multiple sclerosis in a patient, comprising the administration of methylglyoxal bis(guanylhydrazone) (MGBG) to the patient in need thereof. Also disclosed herein is a method of prevention or reduction in severity of the initiation phase of autoimmune response in a patient having multiple sclerosis, comprising the administration of MGBG to the patient in need thereof.

  本文公开了一种预防多发性硬化症患者病情恶化的方法，包括向有需要的患者施用甲基乙二醛双（鸟苷酸腙）（MGBG）。本文还公开了一种预防多发性硬化症患者自身免疫反应起始阶段或减轻其严重程度的方法，包括对有需要的患者施用 MGBG。
• Carrington; Qarawi; Blagbrough, Pharmaceutical Sciences, 1996, vol. 2, # 1, p. 25 - 27
  作者：Carrington、Qarawi、Blagbrough、Moss、Pouton

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL FOR ORAL DELIVERY COMPRISING MGBG AND METHODS OF TREATING DISEASE
  申请人：McKearn John

  公开号：US20110112199A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed herein are new oral pharmaceutical compositions of MGBG and related polyamine analogs, polyamine biosynthesis inhibitors, polyamine inhibitors of AMD-I and regulators of osteopontin, and their application for the treatment of disease.
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES
  申请人：PATHOLOGICA LLC

  公开号：US20150359761A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are new oral pharmaceutical compositions of SAMDC inhibitors, polyamine analogs, and polyamine biosynthesis inhibitors, and their application for the treatment of conditions including demyelinating diseases, autoimmune disorders affecting the nervous system, and other neurodegenerative conditions.