3-phenyl-2-t-butylcarboxymethylpropionic acid, ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-phenyl-2-t-butylcarboxymethylpropionic acid, ethyl ester
• 英文别名: 3-Phenyl-2-t-butylcarboxymethylpropionic acid, ethyl ester；3-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4,4-dimethylpentanoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: SHAPDBFTRWDUQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-t-butylcarboxymethylpropionic acid, ethyl ester 、 氢氧化钾 在 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-phenyl-2-t-butylcarboxymethylpropionic acid as a pale yellow solid (1.96 g, 81%)的产率得到3-phenyl-2-t-butylcarboxymethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxyalkyl tricylic derivatives useful as inhibitors of enkephalinase

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中B.sub.1和B.sub.2各自独立地为氢；羟基；--OR.sub.2，其中R.sub.2为C.sub.1-C.sub.4烷基或Ar-Y基，其中Ar为芳基，Y为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；或者，当B.sub.1和B.sub.2附着在相邻的碳原子上时，B.sub.1和B.sub.2可以与所述相邻的碳原子一起形成苯环或亚甲二氧基；A是键，亚甲基或氧、硫或NR.sub.4或NCOR.sub.5，其中R.sub.4为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或Ar-Y基，R.sub.5为--CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.10烷基或Ar-Y基；R.sub.3为氢或--CH.sub.2OC(O)C(CH.sub.3).sub.3；R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或--CH.sub.2OC(O)--C(CH.sub.3).sub.3；n为整数1至3，这些化合物可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。

  公开号：

  US05488047A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3-苯丙酸乙酯 、 二苯基溴甲烷 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-phenyl-2-t-butylcarboxymethylpropionic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxyalkyl tricyclic derivatives useful as inhibitors of enkephalinase

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中B.sub.1和B.sub.2分别独立地是氢；羟基；--OR.sub.2 其中R.sub.2是C.sub.1 -C.sub.4烷基或Ar--Y基团，其中Ar是芳基，Y是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；或者，当B.sub.1和B.sub.2连接到相邻的碳原子时，B.sub.1和B.sub.2可以与所述相邻碳原子一起形成苯环或亚甲二氧基；A为键，亚甲基或氧、硫或NR.sub.4或NCOR.sub.5，其中R.sub.4为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基或Ar--Y--基团，R.sub.5为--CF.sub.3，C.sub.1 -C.sub.10烷基或Ar--Y--基团；R.sub.3为氢或--CH.sub.2 OC(O)C(CH.sub.3).sub.3；R.sub.1为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基或--CH.sub.2 OC(O)--C(CH.sub.3).sub.3；n为1到3的整数，这些化合物可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。

  公开号：

  US05455242A1

文献信息

• Carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05472959A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein B.sub.1 and B.sub.2 are each independently hydrogen; hydroxy; --OR.sub.2 wherein R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or an Ar--Y group wherein Ar is aryl and Y is a hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or, where B.sub.1 and B.sub.2 are attached to adjacent carbon atoms, B.sub.1 and B.sub.2 can be taken together with said adjacent carbons to form a benzene ring or methylenedioxy; A is a bond, methylene or oxygen, sulfur, NR.sub.4 or NCOR.sub.5 wherein R.sub.4 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or an Ar--Y-- group and R.sub.5 is --CF.sub.3, a C.sub.1 -C.sub.10 alkyl or an Ar--Y-- group; R.sub.3 is hydrogen or --CH.sub.2 OC(O)C(CH.sub.3).sub.3 ; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or --CH.sub.2 OC(O)--C(CH.sub.3).sub.3 ; and n is an integer 1 to 3, that are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中B.sub.1和B.sub.2分别独立地为氢; 羟基; --OR.sub.2，其中R.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基或Ar--Y基团，其中Ar是芳基，Y是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基; 或者，当B.sub.1和B.sub.2附加在相邻的碳原子上时，B.sub.1和B.sub.2可以与所述相邻碳原子一起取代成苯环或亚甲二氧基; A是键，亚甲基或氧，硫，NR.sub.4或NCOR.sub.5，其中R.sub.4是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或Ar--Y--基团，R.sub.5是--CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.10烷基或Ar--Y--基团; R.sub.3是氢或--CH.sub.2OC（O）C（CH.sub.3）.sub.3; R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或--CH.sub.2OC（O）--C（CH.sub.3）.sub.3; n是1到3的整数，这些化合物对于脑啡肽酶和ACE的抑制剂是有用的。
• Carboxyalkyl tricylic derivatives useful as inhibitors of enkephalinase
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05488047A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein B.sub.1 and B.sub.2 are each independently hydrogen; hydroxy; --OR.sub.2 wherein R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or an Ar-Y group wherein Ar is aryl and Y is a hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or, where B.sub.1 and B.sub.2 are attached to adjacent carbon atoms, B.sub.1 and B.sub.2 can be taken together with said adjacent carbons to form a benzene ring or methylenedioxy; A is a bond, methylene or oxygen, sulfur or NR.sub.4 or NCOR.sub.5 wherein R.sub.4 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or an Ar--Y-- group and R.sub.5 is --CF.sub.3, a C.sub.1 -C.sub.10 alkyl or an Ar--Y-- group; R.sub.3 is hydrogen or --CH.sub.2 OC(O)C(CH.sub.3).sub.3 ; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or --CH.sub.2 OC(O)--C(CH.sub.3).sub.3 ; and n is an integer 1 to 3, which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中B.sub.1和B.sub.2各自独立地为氢；羟基；--OR.sub.2，其中R.sub.2为C.sub.1-C.sub.4烷基或Ar-Y基，其中Ar为芳基，Y为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；或者，当B.sub.1和B.sub.2附着在相邻的碳原子上时，B.sub.1和B.sub.2可以与所述相邻的碳原子一起形成苯环或亚甲二氧基；A是键，亚甲基或氧、硫或NR.sub.4或NCOR.sub.5，其中R.sub.4为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或Ar-Y基，R.sub.5为--CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.10烷基或Ar-Y基；R.sub.3为氢或--CH.sub.2OC(O)C(CH.sub.3).sub.3；R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或--CH.sub.2OC(O)--C(CH.sub.3).sub.3；n为整数1至3，这些化合物可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。
• Carboxyalkyl tricyclic derivatives useful as inhibitors of enkephalinase
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05455242A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein B.sub.1 and B.sub.2 are each independently hydrogen; hydroxy; --OR.sub.2 wherein R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or an Ar--Y group wherein Ar is aryl and Y is a hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or, where B.sub.1 and B.sub.2 are attached to adjacent carbon atoms, B.sub.1 and B.sub.2 can be taken together with said adjacent carbons to form a benzene ring or methylenedioxy; A is a bond, methylene or oxygen, sulfur or NR.sub.4 or NCOR.sub.5 wherein R.sub.4 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or an Ar--Y-- group and R.sub.5 is --CF.sub.3, a C.sub.1 -C.sub.10 alkyl or an Ar--Y-- group; R.sub.3 is hydrogen or --CH.sub.2 OC(O)C(CH.sub.3).sub.3 ; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or --CH.sub.2 OC(O)--C(CH.sub.3).sub.3 ; and n is an integer 1 to 3, which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中B.sub.1和B.sub.2分别独立地是氢；羟基；--OR.sub.2 其中R.sub.2是C.sub.1 -C.sub.4烷基或Ar--Y基团，其中Ar是芳基，Y是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；或者，当B.sub.1和B.sub.2连接到相邻的碳原子时，B.sub.1和B.sub.2可以与所述相邻碳原子一起形成苯环或亚甲二氧基；A为键，亚甲基或氧、硫或NR.sub.4或NCOR.sub.5，其中R.sub.4为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基或Ar--Y--基团，R.sub.5为--CF.sub.3，C.sub.1 -C.sub.10烷基或Ar--Y--基团；R.sub.3为氢或--CH.sub.2 OC(O)C(CH.sub.3).sub.3；R.sub.1为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基或--CH.sub.2 OC(O)--C(CH.sub.3).sub.3；n为1到3的整数，这些化合物可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。